【四川】肺癌新药临床试验启动招募，受试者补助待公布。
关键信息
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
研究药物：静脉输注，剂量按体重计算（mg/kg），每2-3周一次
开展中心：四川
适应症：肺癌
如需了解详情，可提交信息等待项目组回访。
项目方原文（供参考）
该试验药物是一种EGFR×c-Met双特异性抗体（双抗），靶向表皮生长因子受体（EGFR）和肝细胞生长因子受体（c-Met）。适用于携带EGFR敏感突变（19del/L858R）的晚期肺腺癌患者，包括三代TKI治疗失败的后线人群及未接受过系统治疗的一线人群。双抗可同时阻断EGFR和c-Met信号通路，旨在克服EGFR-TKI耐药并增强抗肿瘤活性。
常见问题
参加试验需要交费吗？
研究用药与研究相关检查由项目方承担，并按方案发放补助。具体安排以该项目的知情同意书为准。
哪些患者符合条件？
适用于肺腺癌（导入期：EGFR突变（19del/ L858R)的肺腺癌后线人群，3代TKI治疗失败，不限制既往是否使用化疗；联合：EGFR突变（19del/ L858R)的肺腺癌一线人群，既往未使用其他系统性抗肿瘤治疗）的患者。
临床试验是哪一期？
属于I期临床试验。
招募是长期的吗？
本项目长期招募，额满为止。
研究中心在哪？
属于全国多中心项目，实际中心以项目方确认为准。