【北京】实体瘤新药临床试验启动招募，受试者补助待公布。
关键信息
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
研究药物：CCR8单抗静脉输注1-10mg/kg每2-4周一次，联合特瑞普利单抗240mg或3mg/kg每2-3周一次
开展中心：北京
适应症：实体瘤
如需了解详情，可提交信息等待项目组回访。
项目方原文（供参考）
本研究涉及的试验药物为靶向CCR8的单克隆抗体，联合特瑞普利单抗（抗PD-1单抗）用于治疗既往抗PD-1/PD-L1治疗失败的MSI-H/dMMR晚期实体瘤（以胃癌和子宫内膜癌为主）。CCR8是趋化因子受体，在肿瘤浸润性调节性T细胞（Treg）上高表达，是肿瘤免疫微环境中的关键免疫抑制靶点。该联合方案旨在通过阻断CCR8解除Treg介导的免疫抑制，并协同PD-1阻断恢复T细胞抗肿瘤活性，为PD-1/PD-L1耐药患者提供新选择。
常见问题
参加试验需要交费吗？
研究用药与研究相关检查由项目方承担，并按方案发放补助。具体安排以该项目的知情同意书为准。
哪些患者符合条件？
适用于既往接受抗 PD-1/PD-L1 类药物治疗失败的不可切除或转移性 MSIH/dMMR 晚期实体瘤患者的患者。
临床试验是哪一期？
属于II期临床试验。
招募是长期的吗？
本项目长期招募，额满为止。
研究中心在哪？
属于全国多中心项目，实际中心以项目方确认为准。