【四川】胆管癌新药临床试验启动招募,受试者补助待公布。
关键信息
年龄要求:18~70周岁
体重指数:BMI 18~28
研究药物:联合化疗±抗PD-1单抗注射液,静脉输注,剂量和周期待定
开展中心:四川
适应症:胆管癌
如需了解详情,可提交信息等待项目组回访。
项目方原文(供参考)
该试验药物为抗LAG-3/PD-1双特异性抗体注射液,属于双特异性抗体类免疫检查点抑制剂,靶向LAG-3和PD-1两个免疫抑制受体。适应症为CLDN18.2阳性晚期胆道癌(二线),即既往接受过含吉西他滨一线治疗失败的胆管癌或胆囊癌患者。该药物旨在通过同时阻断LAG-3和PD-1通路,恢复T细胞的抗肿瘤活性,可能为CLDN18.2阳性晚期胆道癌提供新的治疗选择。
常见问题
参加试验需要交费吗?
研究用药与研究相关检查由项目方承担,并按方案发放补助。具体安排以该项目的知情同意书为准。
哪些患者符合条件?
适用于CLDN18.2阳性晚期胆道癌(二线)的患者。
临床试验是哪一期?
属于II期临床试验。
招募是长期的吗?
本项目长期招募,额满为止。
研究中心在哪?
属于全国多中心项目,实际中心以项目方确认为准。