【福建】前列腺癌新药临床试验启动招募，受试者补助待公布。
关键信息
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
研究药物：7.4 GBq（200 mCi）每6周一次静脉输注
开展中心：福建
适应症：前列腺癌
如需了解详情，可提交信息等待项目组回访。
项目方原文（供参考）
该试验药物为靶向放射性药物注射液，属于放射性核素偶联药物（RDC）类别，通过将放射性同位素（如Lu-177或Ac-225，）与靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的配体结合，实现对表达PSMA的肿瘤细胞的精准辐射杀伤。适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）伴骨转移，该阶段患者预后差，治疗选择有限。药物旨在利用放射性核素的细胞毒性效应，同时减少对正常组织的损伤。
常见问题
参加试验需要交费吗？
研究用药与研究相关检查由项目方承担，并按方案发放补助。具体安排以该项目的知情同意书为准。
哪些患者符合条件？
适用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）骨转移的患者。
临床试验是哪一期？
属于I期临床试验。
招募是长期的吗？
本项目长期招募，额满为止。
研究中心在哪？
属于全国多中心项目，实际中心以项目方确认为准。