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MET抑制剂联合奥希替尼肺癌二线III期临床试验

【广东】肺癌新药临床试验启动招募,受试者补助待公布。

关键信息

年龄要求:18~70周岁
体重指数:BMI 18~28
研究药物:奥希替尼80mg每日一次口服;MET抑制剂(如赛沃替尼)600mg每日一次口服,或按体重调整,联合用药直至疾病进展或不可耐受毒性
开展中心:广东
适应症:肺癌

如需了解详情,可提交信息等待项目组回访。

项目方原文(供参考)

本试验涉及两类药物:MET抑制剂(,为赛沃替尼、谷美替尼等小分子MET酪氨酸激酶抑制剂)与奥希替尼(第三代EGFR小分子酪氨酸激酶抑制剂)。适应症为EGFR-TKI耐药后MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,该人群对标准治疗选择有限,联合方案旨在克服耐药。

常见问题

参加试验需要交费吗?

研究用药与研究相关检查由项目方承担,并按方案发放补助。具体安排以该项目的知情同意书为准。

哪些患者符合条件?

适用于既往接受 EGFR-TKI 治疗后进展的且伴有 MET 过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(经组织学或细胞学确诊)的患者。

临床试验是哪一期?

属于III期临床试验。

招募是长期的吗?

本项目长期招募,额满为止。

研究中心在哪?

属于全国多中心项目,实际中心以项目方确认为准。

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