【云南】实体瘤新药临床试验启动招募，受试者补助待公布。
关键信息
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
研究药物：每2-4周皮下或静脉注射一次，个体化制备
开展中心：云南
适应症：实体瘤
如需了解详情，可提交信息等待项目组回访。
项目方原文（供参考）
LK101是一种个体化肿瘤新抗原DC（树突状细胞）疫苗，属于细胞治疗类产品。该疫苗基于患者肿瘤组织的基因测序结果，筛选出特异性新生抗原，并负载于患者自体来源的树突状细胞上，以激活患者自身的免疫系统。其适应症为经标准治疗失败、不能耐受或无标准治疗的晚期实体瘤（优先肺癌、黑色素瘤、结直肠癌，且包括胸膜间皮瘤）。该产品为个体化定制，旨在针对每位患者独特的肿瘤突变谱，诱导特异性抗肿瘤免疫应答。
常见问题
参加试验需要交费吗？
研究用药与研究相关检查由项目方承担，并按方案发放补助。具体安排以该项目的知情同意书为准。
哪些患者符合条件？
适用于晚期实体瘤（只要胸膜间皮瘤）的患者。
临床试验是哪一期？
属于I期,II期临床试验。
招募是长期的吗？
本项目长期招募，额满为止。
研究中心在哪？
属于全国多中心项目，实际中心以项目方确认为准。