【浙江】实体瘤新药临床试验启动招募，受试者补助待公布。
关键信息
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
研究药物：口服，每日一次，具体剂量依据方案
开展中心：浙江
适应症：实体瘤
如需了解详情，可提交信息等待项目组回访。
项目方原文（供参考）
HS-10365是一种口服小分子RET激酶抑制剂，靶向RET基因融合及突变。该药物适用于RET基因异常的晚期实体瘤，包括碘难治性甲状腺癌及其他RET融合阳性实体瘤（非肺癌、非甲状腺髓样癌）。RET基因融合是多种实体瘤的驱动致癌因素，HS-10365通过选择性抑制RET激酶活性，阻断下游信号传导，从而抑制肿瘤生长。
常见问题
参加试验需要交费吗？
研究用药与研究相关检查由项目方承担，并按方案发放补助。具体安排以该项目的知情同意书为准。
哪些患者符合条件？
适用于RET基因异常的晚期实体瘤 目标患者：RET融合的碘难治的甲状腺癌， RET融合的其他实体瘤（不包含肺癌和甲状腺髓样癌）的患者。
临床试验是哪一期？
属于II期临床试验。
招募是长期的吗？
本项目长期招募，额满为止。
研究中心在哪？
属于全国多中心项目，实际中心以项目方确认为准。