【江苏】前列腺癌新药临床试验启动招募，受试者补助待公布。
关键信息
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
研究药物：静脉输注，剂量按体重或体表面积，每4-6周一次
开展中心：江苏
适应症：前列腺癌
如需了解详情，可提交信息等待项目组回访。
项目方原文（供参考）
该试验药物为一种核素标记的小分子放射性药物，靶向前列腺癌相关抗原（如PSMA，），用于局部晚期或转移性前列腺癌的诊断与治疗（放射性核素治疗）。药物通过PET/CT显像（68Ga-FC516-Dx）评估肿瘤摄取，提示其具有诊疗一体化潜力。适应症为经组织学确诊的局晚期或转移性前列腺癌，且病灶摄取高于肝实质。
常见问题
参加试验需要交费吗？
研究用药与研究相关检查由项目方承担，并按方案发放补助。具体安排以该项目的知情同意书为准。
哪些患者符合条件？
适用于局晚期或转移性前列腺癌的患者。
临床试验是哪一期？
属于I期临床试验。
招募是长期的吗？
本项目长期招募，额满为止。
研究中心在哪？
属于全国多中心项目，实际中心以项目方确认为准。