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WRN抑制剂实体瘤多线靶向I期临床试验

【山东】实体瘤新药临床试验启动招募,受试者补助待公布。

关键信息

年龄要求:18~70周岁
体重指数:BMI 18~28
研究药物:口服给药,具体剂量、频率及周期未提供,为每日口服,剂量依据I期剂量递增方案
开展中心:山东
适应症:实体瘤

如需了解详情,可提交信息等待项目组回访。

项目方原文(供参考)

本研究药物为小分子靶向药物,靶向WRN(Werner综合征RecQ解旋酶)蛋白,适用于标准治疗失败的微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的晚期实体瘤患者。WRN是DNA解旋酶家族成员,在MSI-H/dMMR肿瘤中,因DNA错配修复缺陷导致复制应激增加,肿瘤细胞对WRN功能产生依赖性,因此WRN成为合成致死治疗靶点。该药物通过口服给药,旨在为多线治疗失败的晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。

常见问题

参加试验需要交费吗?

研究用药与研究相关检查由项目方承担,并按方案发放补助。具体安排以该项目的知情同意书为准。

哪些患者符合条件?

适用于微卫星高度不稳定或错配基因修复缺陷的晚期实体瘤的患者。

临床试验是哪一期?

属于I期临床试验。

招募是长期的吗?

本项目长期招募,额满为止。

研究中心在哪?

属于全国多中心项目,实际中心以项目方确认为准。

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