【四川】乳腺癌新药临床试验启动招募，受试者补助约待公布元。
项目概要
分类：肿瘤新药试验 地区：四川 年龄：18-70岁
项目详情
9MW2821（通用名：Bulumtatug Fuvedotin, BFv）是一种由中国生物制药公司 迈威生物 (Mabwell) 自主研发的创新型 Nectin-4 靶向抗体偶联药物 (ADC)。该药物主要用于治疗多种 晚期实体瘤，特别是那些高表达 Nectin-4 蛋白的癌症。
如需了解详情，可提交信息等待项目组回访。
常见问题
参加试验需要交费吗？
无需自费。试验相关检查与用药均由项目方承担，并发放补贴。
哪些患者符合条件？
适用于经紫杉类±免疫治疗和以拓扑异构酶抑制剂为载荷的ADC类药物治疗失败的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌二三四线的患者。
临床试验是哪一期？
属于III期临床试验。
招募是长期的吗？
本项目长期招募，额满为止。
研究中心在哪？
属于全国多中心项目，实际中心以项目方确认为准。