| 通用名 | 贝伐珠单抗 |
|---|---|
| 英文名 | Bevacizumab |
| 靶点 | VEGF |
| 药物类型 | VEGF 单抗 |
| 本站相关在招项目 | 7 个 |
以上信息为公开资料整理，不含价格、医保与个体疗效数据 —— 这些内容变动频繁且因人而异，请以说明书、医保目录与主治医师意见为准。
抗血管生成药物通过阻断 VEGF/VEGFR 通路抑制肿瘤新生血管，改变肿瘤微环境。
与 VEGF 靶向相同通路的其他药物。同一靶点常有多个药物竞争，对患者意味着可选择的研究机会更多。
| 药物 | 英文名 | 类型 | 本站项目数 |
|---|---|---|---|
| 安罗替尼 | Anlotinib | 多靶点 TKI | 1 |
| 仑伐替尼 | Lenvatinib | 多靶点 TKI | 0 |
| 索拉非尼 | Sorafenib | 多靶点 TKI | 0 |
| 阿帕替尼 | Apatinib | VEGFR-2 抑制剂 | 0 |
| 呋喹替尼 | Fruquintinib | VEGFR 抑制剂 | 0 |
以下项目页面的招募信息明确提到 贝伐珠单抗。
| 项目 | 分期 | 治疗线 | 发布 |
|---|---|---|---|
| 叶酸受体α（FRα）-ADC联合贝伐铂敏感复发卵巢癌二线维持治疗 | 未标注 | 二线 | 2025-09-29 |
| PD-1/CTLA-4 双功能组合抗体联合联合贝伐珠单抗及XELOX对比安慰剂联合贝伐珠单抗及XELOX… | 未标注 | 一线 | 2025-10-22 |
| Ⅱ期试验：LBL-024对比度伐利尤单抗联合GC方案，治疗晚期胆道癌和肝癌一线患者 | 未标注 | 一线 | 2025-10-29 |
| 首个PD-1/CTLA-4双抗QL1706联合方案进入Ⅲ期临床，对比信迪利单抗+贝伐珠单抗一线治疗晚期初… | 未标注 | 一线 | 2025-10-29 |
| Ⅱ/Ⅲ期研究启动：BAT8006 FRα ADC联合贝伐珠单抗，招募铂敏感复发性卵巢癌患者 | 未标注 | 一线/二线 | 2025-10-29 |
| 首个EGFR/c-Met双特异性抗体TQB2922进入临床，联合化疗挑战后线治疗，招募经治RAS/BRA… | II 期 | 后线 | 2025-12-19 |
| 首个EGFR/c-Met双特异性抗体TQB2922进入临床，联合化疗挑战后线治疗，招募经治RAS/BRA… | II 期 | 后线 | 2025-12-21 |
报名不收费。研究用药与方案规定内的检查通常由申办方承担，方案外费用一般自付。签署知情同意书前应逐条确认由谁承担。
多数同靶点项目要求未接受过该靶点药物治疗，但部分耐药后研究专门招募已经用过该类药的患者。看项目入选标准里的"既往治疗"条款。
同名药物在试验中可能是不同剂量、不同联合方案或不同适应症。试验用药由申办方按方案提供，与药店购买的不是同一供应渠道。
本站不给个体预后结论。公开研究的中位生存数据反映的是研究人群的统计结果，不代表任何个人。具体预期请与主治医师沟通。