项目介绍：IL-5人源化单克隆抗体治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘Ⅲ期临床研究试验基本信息试验分期：Ⅲ期（多中心、随机、双盲、安慰剂对照）适应症：成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘试验名称：评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的有效性和安全性的临床试验治疗方案试验药组：IL-5人源化单

LBL-024 Ib/II期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ib/II期（开放、多中心）适应症：Ib期：不可切除III期/IV期黑色素瘤（皮肤型、肢端型、黏膜型、原发灶不明型，除外眼部黑色素瘤）II期Part A：皮肤型、肢端型、原发灶不明型II期Part B：黏膜型试验名称：评价LBL-024单药、LBL-024联合LBL-007或特瑞普利单抗治疗晚

LBL-024 Ib/II期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ib/II期（开放、多中心）适应症：Ib期：不可切除III期/IV期黑色素瘤（皮肤型、肢端型、黏膜型、原发灶不明型，除外眼部黑色素瘤）II期Part A：皮肤型、肢端型、原发灶不明型II期Part B：黏膜型试验名称：评价LBL-024单药、LBL-024联合LBL-007或特瑞普利单抗治疗晚

项目介绍：IBI363对比帕博利珠单抗治疗黑色素瘤的Ⅱ期临床研究试验基本信息• 试验分期：Ⅱ期（随机、开放、多中心研究）• 适应症：不可切除局部晚期或转移性粘膜型及肢端型黑色素瘤（CSCO分期III-IV期）• 试验名称：评估IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗在既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性黏膜型及肢端型黑

项目介绍：Uproleselan联合化疗治疗复发或难治性急性髓系白血病的Ⅰ期临床研究试验基本信息• 试验分期：Ⅰ期（开放、多中心研究）• 适应症：成人复发或难治性急性髓系白血病（AML），包括继发性AML• 试验名称：一项在中国复发或难治性急性髓系白血病受试者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力学、安全性、耐受性和有效性

项目介绍：参附益心颗粒治疗慢性心力衰竭的Ⅱ期临床研究试验基本信息• 试验分期：Ⅱ期（多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、基础治疗加载、探索性/确证性无缝临床试验）• 适应症：冠心病慢性心力衰竭（HFrEF），中医辨证为阳气亏虚血瘀水饮证• 试验名称：参附益心颗粒治疗慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀水饮证）有效性和安

项目介绍：SYS6010联合恩朗苏拜单抗治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究试验基本信息• 试验分期：Ⅰ/Ⅱ期（开放、多中心临床试验）• 适应症：非小细胞肺癌：EGFR及ALK野生型晚期非鳞非小细胞肺癌初治患者（PD-L1 TPS≥1%或＜1%均可）鼻咽癌：初治或新辅助/辅助治疗结束后6个月内进展的患者其他晚期实体瘤：经标准治疗失败或不

项目介绍：APG-2575联合阿可替尼治疗初治CLL/SLL的Ⅲ期临床研究试验基本信息• 试验分期：Ⅲ期（随机、对照、开放性、多中心关键确证性临床研究）• 适应症：初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）• 试验名称：APG-2575 (Lisaftoclax) 联合阿可替尼对比免疫化疗治疗初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目介绍：CS5001治疗淋巴瘤和实体瘤的Ⅰ期临床研究试验基本信息试验分期：Ⅰ期（剂量递增和剂量扩展研究）适应症：经典霍奇金淋巴瘤、弥漫大B淋巴瘤及多种实体瘤（乳腺癌、肺癌、妇科癌等）试验名称：评价CS5001（抗ROR1抗体偶联药物）在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性研究治疗方案试验

JWTCR001靶向性T细胞免疫疗法I/II期临床试验精简介绍1. 项目基本信息试验分期：I/II期（开放性、单臂剂量探索和扩展研究）适应症：经治失败的晚期实体瘤，包括食管鳞癌（含胃-食管交界部鳞癌）、滑膜肉瘤、卵巢癌、鳞状非小细胞肺癌药物类型：靶向性T细胞免疫疗法（TCR-T）给药方案：冻存CD3+ T细胞悬浮液复苏后静脉输注，清