TQB3142 Bcl-xL PROTAC淋巴瘤I期临床试验
18-75岁，无标准治疗或进展的淋巴瘤等血液肿瘤患者。是否适合参加需由研究者评估。
癌症肿瘤临床试验招募
TQB3454靶向多线胶质瘤II期临床试验
18-75岁，多线治疗后的胶质瘤患者，KPS≥60或ECOG 0-1分，有可测量病灶。是否适合参加需由研究者评估。
CRPA1A2双抗MAGE-A1实体瘤多线免疫I期临床试验
18岁及以上，MAGE-A1和HLA-A*02:01阳性，标准治疗失败后的晚期不可切除实体瘤患者。是否适合参加需由研究者评估。
小分子靶向药多线脑膜瘤III期临床试验
≥18岁，WHO Ⅱ/Ⅲ级复发或进展性脑膜瘤，不适合手术或放疗，KPS≥60。是否适合参加需由研究者评估。
BLB101 CD19/CD3双抗B-ALL三线III期临床试验
≥18岁，Ph阴性CD19阳性复发/难治性B-ALL，1-2线治疗，ECOG≤2。是否适合参加需由研究者评估。
EGFR/MET双抗ADC头颈鳞癌二线II期临床试验
18-75岁，复发或转移性头颈鳞癌，一线PD-1或含铂化疗失败。是否适合参加需由研究者评估。
QLC5508 ADC B7-H3前列腺癌多线III期临床试验
≥18岁男性，mCRPC患者，既往去势治疗进展，ECOG 0-1分。是否适合参加需由研究者评估。
BL0020靶向NSCLC转SCLC肺癌二线I/II期临床试验
≥18岁，EGFR突变NSCLC经EGFR-TKI治疗后转化为SCLC的患者。是否适合参加需由研究者评估。
首个KRAS G12C抑制剂联合FAK抑制剂进入临床，挑战一线治疗，招募KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌患者
首个KRAS G12C抑制剂联合FAK抑制剂进入临床，挑战一线治疗，招募KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估D-1553片联合IN10018片在KRAS G12C突变阳性晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： D-1553片联合IN10018片治疗方案： 本
首个靶向GPC3的CAR-T细胞疗法ECT204进入临床，挑战经治肝癌，招募GPC3阳性及至少二线治疗失败的患者
首个靶向GPC3的CAR-T细胞疗法ECT204进入临床，挑战经治肝癌，招募GPC3阳性及至少二线治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估ECT204在经治GPC3阳性肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： ECT204治疗方案： 本研究为单臂、I期临床研究，评估ECT204单次回输治