###试验基本情况
这次的试验是吉非替尼二线Ⅲ期试验,针对的是肺鳞癌罕见EGFR突变(L861Q)的情况。很多患者之前试过化疗,但是没起到什么作用,病情没有得到改善。这次的试验就是想看看吉非替尼对于这类患者有没有效果,能不能给他们带来新的转机。
###参与要满足的条件
能参与试验的患者,年龄得在18到75岁之间,身体活动能力的评分得达标,预期生存期得不少于12周。之前得是经过化疗,但是用了这类办法没起作用的患者。另外,患者得有可测量的病灶,这样才能在试验过程中看看药物有没有让肿瘤缩小或者控制住。
但是,也有一些情况是不能参与的。要是患者有严重的心脏、肝脏、肾脏等疾病,身体这方面的数值不够,就不符合要求。有脑转移的患者也得注意,得满足一点——治疗后稳定至少4周,而且不用吃特定的药,要是吃了,剂量也得一直稳定。还有,对吉非替尼或者里面的成分过敏的患者也不能参与。
###试验里会做什么
在试验里,患者会使用吉非替尼这种药物。给药方式是口服,具体的剂量会根据患者的情况来定。用药频率是每天按时服用。在整个试验过程中,会定期给患者做检查,盯着看患者身体的各项指标,看看药在身体里吸收、代谢的情况,还有肿瘤的变化。检查项目包括血常规、肝肾功能、胸部CT等。给药时间得超过60分钟,这点别弄错。
###想达到的目标
这个试验主要想看看吉非替尼对于肺鳞癌罕见EGFR突变(L861Q)的患者是否安全,有没有效果。看看药物能不能让肿瘤缩小或者控制住,提高患者的生活质量,延长患者的生存期。都是试过常规办法没效果的人,这个试验或许能多一个选择。参与前得把身体条件核对好,别白跑一趟。
                
                
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