贝伐珠单抗联合卡铂Ⅱ期试验：晚期宫颈癌，一线治疗进展后二三线可入组

###试验基本情况
这是一个贝伐珠单抗联合卡铂的Ⅱ期试验，针对的是晚期宫颈癌患者。很多晚期宫颈癌患者在一线治疗进展之后，病情还是很棘手，试过常规办法没改善，这个试验或许能给他们多一个选择。这次试验就是想看看贝伐珠单抗联合卡铂这种治疗方式，在这些患者身上会有怎样的效果。

###参与要满足的条件
能进试验的情况：患者年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，这里的标准就是身体活动能力的评分得在一定范围内。另外，患者得是晚期宫颈癌，再说是一线治疗进展之后的二三线情况。肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min。还得预计能参与至少3个月，预期生存期得≥12周。有脑转移的患者也能考虑，但得满足一点——治疗后稳定至少4周，而且不用吃特定的药，要是吃了，剂量也得一直稳定。

不能进试验的情况：之前对贝伐珠单抗或者卡铂有严重过敏反应的患者不能参与。正在接受其他抗癌治疗的患者也不行。还有就是有严重心脏疾病、未控制的高血压等情况的患者不符合条件。

###试验里会做什么
给药方式是静脉输注，药物规格是贝伐珠单抗30mg/6ml，每次输一定剂量，卡铂也是按照相应的剂量来输。给药频率是有一定安排的，不是每天都输，具体的得按照试验的方案来。给药时间得超过60分钟，这点别弄错。在试验过程中，会定期查患者的身体指标，比如血常规、肝肾功能等，盯着看药物在身体里吸收、代谢的情况，看看身体对药物的反应。

###想达到的目标
主要就是看看贝伐珠单抗联合卡铂这种治疗方式在晚期宫颈癌患者身上是否安全，有没有副作用。同时也想了解下这种治疗能不能让肿瘤缩小或者控制住，也就是看看肿瘤能缩小或者控制住的比例。要是试验有好的结果，或许能为晚期宫颈癌患者提供一种新的治疗办法。参与前得把身体条件核对好，别白跑一趟。