卡瑞利珠单抗联合贝伐珠单抗Ⅱ期：PD-L1/VEGF双阳性宫颈癌，二三线治疗新方案

###试验基本情况
这是一个二期的药物临床试验，针对的是PD-L1/VEGF双阳性的宫颈癌患者，而且是二三线的治疗方案哟。简单来说，就是那些用了常规的一线治疗办法之后，效果不太好或者病情又有进展的患者，可能会用到这个试验里的治疗方案。都是试过常规办法没效果的人，这个试验或许能多一个选择。

###参与要满足的条件
能进这个试验的情况：患者年龄得在18到75岁之间，身体活动能力的评分得在0到1分，这意味着身体得有一定的活动能力。预期生存期得不少于12周，也就是得有一定的生存时间预期。另外，得是经组织学或细胞学确诊的PD-L1/VEGF双阳性的宫颈癌患者，之前接受过至少一种含铂化疗方案治疗，而且在治疗后出现疾病进展。肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min。

不能进的情况：有严重的心脏病，像不稳定型心绞痛、心肌梗死等。有严重的感染，还没控制好的那种。之前用过卡瑞利珠单抗或者贝伐珠单抗的患者不能参与。有脑转移的患者也得注意，得满足治疗后稳定至少4周，而且不用吃特定的药，要是吃了，剂量也得一直稳定。参与前得把身体条件核对好，别白跑一趟。

###试验里会做什么
给药方式是静脉输注，先输卡瑞利珠单抗，规格是200mg/瓶，每次输200mg；接着输贝伐珠单抗，规格是100mg/4ml，每次输15mg/kg。给药频率是每3周一次。给药时间得超过60分钟，这点别弄错。在试验期间，得定期去医院做检查，像血常规、肝肾功能、肿瘤标志物这些，看看身体的各项指标和肿瘤的情况。

###想达到的目标
主要是看看卡瑞利珠单抗联合贝伐珠单抗这个治疗方案对PD-L1/VEGF双阳性的宫颈癌患者安不安全，有没有副作用。同时，也想了解下这个方案有没有效果，看看肿瘤能缩小或者控制住的比例。要是这个方案安全又有效，那以后可能就会成为这类患者二三线治疗的新选择。