215 47,157

顺铂联合5-FUⅢ期研究:局部晚期宫颈癌,同步放化疗疗效验证

这个Ⅲ期研究主要针对的问题是局部晚期宫颈癌。大家都知道,局部晚期宫颈癌治疗起来比较棘手,常规办法可能效果有限,所以这个研究就想看看顺铂联合5-FU同步放化疗的办法有没有更好的效果。

参与这个研究得满足一些条件。年龄得在18到75岁之间,身体活动能力的评分得达标。肝肾功能这块,总胆红素不能超过1.5倍正常上限,AST和ALT也不能超2.5倍,肌酐要么不超1.5倍,要么清除率得够50mL/min。另外,预计能参与至少3个月,这点很重要,别漏了。

也有不能参与的情况。要是有严重的心脏病、没有控制好的高血压,或者对顺铂、5-FU这两种药过敏,就不能参加。之前做过放疗、化疗,身体还没恢复好,或者有其他严重的基础疾病,也不符合条件。有脑转移的患者也能考虑,但得满足一点——治疗后稳定至少4周,而且不用吃特定的药,要是吃了,剂量也得一直稳定。

在试验里,给药方式是静脉输注。顺铂和5-FU这两种药会按照一定的剂量和频率来用。顺铂药物规格是30mg/6ml,每次输100mg;5-FU也是按照规定的剂量来。给药时间得超过60分钟,这点别弄错。同时,患者还得接受同步放化疗,放疗得按照规定的疗程和剂量来做。在整个过程中,得定期查身体,盯着看药物在身体里吸收、代谢的情况,还有肿瘤的变化。

这个试验想达到的目标,就是看看顺铂联合5-FU同步放化疗这种办法安不安全,对局部晚期宫颈癌患者来说,肿瘤能缩小或者控制住的比例能有多少。都是试过常规办法没效果的人,这个试验或许能多一个选择。要是试验成功了,以后治疗局部晚期宫颈癌可能就多了一种有效的办法。但是,参与前得把身体条件核对好,别白跑一趟。

标签:

填写报名信息
姓名: *必填
性别:
手机号: *必填
微信号: 选填
身份证号: *必填
年龄: *必填
身高: cm *必填
体重: kg *必填
抽烟:
所在地址:
备注信息:
上一篇Ⅲ期研究评估多塔利尤单抗联合:PD-L1阳性宫颈癌,与贝伐珠单抗联合疗效
下一篇Ⅲ期试验对比卡瑞利珠vs安慰剂:PD-L1阳性宫颈癌,一线放化疗后维持治疗

相关文章

返回