紫杉醇单药Ⅱ期临床：晚期宫颈癌，多线治疗失败患者可入组

这次的紫杉醇单药Ⅱ期临床试验，主要针对的是晚期宫颈癌患者，而且是那些经历了多线治疗都没有取得理想效果的患者。这对于很多试过常规办法没效果的人来说，或许能多一个选择。

要参与这个试验，得满足一些条件。年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，这里说的身体状态，主要是身体活动能力的评分得在0到1分，也就是生活基本能自理，活动能力还可以。另外，预期生存期得不少于12周。肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min。有脑转移的患者也能考虑，但得满足一点——治疗后稳定至少4周，而且不用吃特定的药，要是吃了，剂量也得一直稳定。之前接受过放疗的患者，得在放疗结束后至少4周才能参与。

但是，也有一些情况是不能参与的。比如对紫杉醇或者它里面的成分过敏的患者，就没办法参加。还有正在接受其他抗肿瘤治疗的患者也不行。有严重的心脏、肺部等疾病，身体状况不允许的患者也不符合条件。怀孕或者正在哺乳的女性也不能参与。

在试验里，给药方式是静脉输注。药物规格是30mg/6ml，每次输100mg。给药时间得超过60分钟，这点别弄错。给药频率是每3周一次。在整个试验过程中，会定期对患者进行检查，看看肿瘤的大小有没有变化，身体的各项指标是否正常。

这个试验想达到的目标，一方面嘛是看看紫杉醇单药治疗晚期宫颈癌是否安全，会不会有比较严重的副作用。从另一方面说嘛，就是看看它有没有效果，能不能让肿瘤缩小或者控制住肿瘤的生长，提高患者的生活质量，延长患者的生存期。

参与前得把身体条件核对好，别白跑一趟。对于那些多线治疗失败的晚期宫颈癌患者来说，这个试验是一次值得考虑的机会，但也一定要根据自己的实际情况来决定是否参与。