贝伐珠单抗联合紫杉醇Ⅱ期临床：VEGF阳性晚期妇科肿瘤（卵巢癌/宫颈癌），一线进展可入组

###试验基本情况
这是一个贝伐珠单抗联合紫杉醇的Ⅱ期临床试验，主要针对的是VEGF阳性的晚期妇科肿瘤患者，具体包括卵巢癌和宫颈癌患者哟。很多患者试过常规的治疗办法，效果不太理想，这个试验或许能给他们多一个选择。

###参与要满足的条件
能进这个试验的患者，年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准。身体活动能力的评分得在0到1分，预期生存期得不少于12周。肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min。另外，一线治疗进展的患者可以考虑入组。

但是，也有不能参与的情况。之前用过贝伐珠单抗或者其他抗VEGF药物的患者不能参与。有严重的心血管疾病、未控制的高血压、胃肠道穿孔或者瘘管等情况的患者也不符合条件。还有，怀孕或者哺乳期的女性不能参加。

###试验里会做什么
在试验中，患者会接受贝伐珠单抗和紫杉醇的联合给药。贝伐珠单抗是静脉输注，药物规格是30mg/6ml，每次输100mg，给药时间得超过60分钟，这点别弄错。紫杉醇也是静脉输注，具体的剂量和给药频率会根据患者的情况来定。给药周期一般是每3周一次，整个试验预计要进行多个周期。在试验过程中，会定期对患者进行检查，比如血常规、肝肾功能、肿瘤标志物等，看看药物对身体的影响，以及肿瘤的变化情况。

###想达到的目标
这个试验主要是想看看贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗VEGF阳性晚期妇科肿瘤是否安全，有没有效果。看看能不能缩小肿瘤或者控制住肿瘤的生长，提高患者的生活质量，延长患者的生存期。对于那些试过常规办法没效果的患者来说，这个试验要是能成功，说不定能给他们带来新的治疗方案。