Ⅱ期研究评估卡瑞利珠疗效：PD-L1阳性妇科肿瘤（宫颈癌/外阴癌），免疫治疗新选择

###试验基本情况
这次开展的是Ⅱ期研究，主要针对的是PD-L1阳性的妇科肿瘤，像宫颈癌和外阴癌罢了。现在针对这类妇科肿瘤的治疗办法，有些患者用了之后没起到很好的效果，所以就想看看卡瑞利珠在治疗这些疾病上能有啥表现。简单来说，就是想知道这个药对PD-L1阳性的宫颈癌和外阴癌患者安不安全，有没有效果。

###参与要满足的条件
能参与这个试验的患者，年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合一定标准。身体活动能力的评分得在0到1分，这意味着患者得有一定的活动能力。预期生存期得不少于12周，也就是得有至少3个月的预期生存时间。

另外，患者得是经过组织学或者细胞学确诊的PD-L1阳性的宫颈癌或者外阴癌患者，之前接受过至少一种系统治疗，但是治疗之后没改善。还有，肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min。

但是，有些情况是不能参与的。要是患者有严重的心血管疾病，像未控制的高血压、心力衰竭这些，就不行。还有，有脑转移的患者，除非治疗后稳定至少4周，而且不用吃特定的药，要是吃了，剂量也得一直稳定，不然也不能参与。

###试验里会做什么
在试验里，患者会接受卡瑞利珠治疗。药物规格是30mg/6ml，每次输100mg，通过静脉输注的方式给药。给药时间得超过60分钟，这点别弄错。每3周给药一次，这个频率得记清楚。

在整个治疗过程中，还得定期查患者的身体情况，看看药在身体里吸收、代谢的情况，也得盯着看肿瘤的变化，看看肿瘤能缩小或者控制住的比例。

###想达到的目标
这个试验主要就是想看看卡瑞利珠对PD-L1阳性的宫颈癌和外阴癌患者安不安全，有没有效果。看看用了这个药之后，患者的病情能不能得到改善，生活质量能不能提高。对于那些试过常规办法没效果的患者来说，这个试验或许能多一个选择。要是试验结果好的话，以后可能就会有更多的患者能从这个药中受益。