Ⅱ期研究评估帕博利珠单抗联合FOLFOX：MSI-H/dMMR转移性小肠腺癌，二线治疗患者可入组

这次要介绍的是一个Ⅱ期研究，主要是看看帕博利珠单抗联合FOLFOX对MSI-H/dMMR转移性小肠腺癌患者的效果。通俗点说，就是把这两种治疗方法结合起来，看看能不能对这类癌症患者起到好的作用。这对试过常规办法没改善的患者来说，或许能多一个选择。

参与这个研究是有条件的。能参与的患者得是二线治疗的患者，也就是之前接受过一种治疗方案，但效果不太好的人。年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，身体活动能力的评分得达标。另外，预计生存期得不少于12周。肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min。还有，有脑转移的患者也能考虑，但得满足一点——治疗后稳定至少4周，而且不用吃特定的药，要是吃了，剂量也得一直稳定。

但是，有些情况的患者是不能参与的。比如对帕博利珠单抗或者FOLFOX里的成分过敏的人就不行。正在接受其他抗癌治疗的患者也不能参加。还有，有严重的心脏、肺部等疾病，影响到身体基本功能的患者也不符合条件。这点很重要，参与前得把身体条件核对好，别白跑一趟。

在试验里，给药方式是静脉输注。帕博利珠单抗和FOLFOX会按照一定的剂量和频率来给患者使用。帕博利珠单抗的规格是30mg/6ml，每次输100mg，给药时间得超过60分钟，这点别弄错。FOLFOX也会根据患者的具体情况来调整剂量。给药频率是有规律的，会按照一定的周期来进行，具体的得根据研究方案来。在这个过程中，会定期查患者的身体指标，盯着看药在身体里吸收、代谢的情况，看看肿瘤有没有变化。

这个研究想达到的目标，就是看看帕博利珠单抗联合FOLFOX这种治疗方法安不安全，肿瘤能缩小或者控制住的比例有多少。要是这个方法可行，以后或许能给更多的MSI-H/dMMR转移性小肠腺癌患者带来更好的治疗方案。所以，符合条件的患者可以了解下这个研究，说不定能给自己的治疗多一个机会。