57,383 2,345

EGFR ADC联合奥希替尼肺癌新辅助II期临床试验

【云南】肺癌新药临床试验启动招募,受试者补助待公布。

关键信息

年龄要求:18~70周岁
体重指数:BMI 18~28
研究药物:ADC按体重给药(如2.4mg/kg)静脉输注每3周一次,联合奥希替尼80mg口服每日,新辅助2-3周期后手术
开展中心:云南
适应症:肺癌

如需了解详情,可提交信息等待项目组回访。

项目方原文(供参考)

本研究试验药物为抗人EGFR人源化单抗–JS-1偶联注射剂,属于抗体药物偶联物(ADC),靶点为表皮生长因子受体(EGFR)。该药物联合奥希替尼用于新辅助治疗II-IIIB期伴EGFR敏感突变(19Del或L858R)的非鳞非小细胞肺癌(NSCLC),旨在通过靶向EGFR递送细胞毒性载荷,增强抗肿瘤活性。EGFR在多种实体瘤中高表达,尤其在NSCLC中常见,且该患者群体携带EGFR敏感突变,为靶向治疗提供了基础。

常见问题

参加试验需要交费吗?

研究用药与研究相关检查由项目方承担,并按方案发放补助。具体安排以该项目的知情同意书为准。

哪些患者符合条件?

适用于新诊断潜在可切除的II-IIIB期(仅限于N2诊断的ⅢB期)(AJCC第8版)伴EGFR 敏感突变(19Del和L858R)的非鳞非小细胞肺癌的患者。

临床试验是哪一期?

属于II期临床试验。

招募是长期的吗?

本项目长期招募,额满为止。

研究中心在哪?

属于全国多中心项目,实际中心以项目方确认为准。

标签:

填写报名信息
姓名: *必填
性别:
手机号: *必填
微信号: 选填
身份证号: *必填
年龄: 岁 *必填
身高: cm *必填
体重: kg *必填
抽烟:
所在地址:
备注信息:
上一篇mRNA疫苗肺癌多线免疫I期临床试验
下一篇177Lu-HX02双靶点RDC实体瘤末线I期临床试验

相关文章

返回