【湖北】实体瘤新药临床试验启动招募，受试者补助待公布。
关键信息
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
研究药物：静脉输注177Lu-HX02，每6-8周一次，剂量爬坡
开展中心：湖北
适应症：实体瘤
如需了解详情，可提交信息等待项目组回访。
项目方原文（供参考）
177Lu双靶点注射液是一种放射性核素标记的双靶向药物，由放射性同位素镥-177（177Lu）偶联双特异性靶向分子（可能为双抗体或肽）构成，属于放射性核素偶联药物（RDC）。其靶点未在项目中明确，但为肿瘤相关受体或抗原（如整合素、HER2、PSMA等），用于治疗标准治疗失败的晚期恶性实体瘤，包括软组织肉瘤、肝细胞癌、宫颈癌、非小细胞肺癌和乳腺癌。该药物通过68Ga-HX01 PET/CT显像筛选靶点阳性患者，实现个体化治疗。
常见问题
参加试验需要交费吗？
研究用药与研究相关检查由项目方承担，并按方案发放补助。具体安排以该项目的知情同意书为准。
哪些患者符合条件？
适用于标准治疗失败的组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤（肉瘤，优选软组织肉瘤，肝细胞癌、宫颈癌、非小、乳腺癌）的患者。
临床试验是哪一期？
属于I期临床试验。
招募是长期的吗？
本项目长期招募，额满为止。
研究中心在哪？
属于全国多中心项目，实际中心以项目方确认为准。