【山西】实体瘤新药临床试验启动招募，受试者补助待公布。
关键信息
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
研究药物：α-clash IL-2静脉输注，剂量爬坡；联合帕博利珠单抗2mg/kg或200mg，每3周一次
开展中心：山西
适应症：实体瘤
如需了解详情，可提交信息等待项目组回访。
项目方原文（供参考）
该试验药物为“α-clash”IL-2抗体融合蛋白，是一种新型融合蛋白药物，由IL-2与靶向特定抗原的抗体融合而成，旨在通过靶向递送IL-2来增强抗肿瘤免疫应答，同时减少IL-2的系统毒性。其靶点可能包括肿瘤相关抗原或免疫调节分子，联合帕博利珠单抗（抗PD-1抗体）用于局部晚期或转移性实体瘤的治疗，特别是非小细胞肺癌等。该适应症患者通常对标准治疗失败或不耐受，需新的治疗选择。
常见问题
参加试验需要交费吗？
研究用药与研究相关检查由项目方承担，并按方案发放补助。具体安排以该项目的知情同意书为准。
哪些患者符合条件？
适用于局部晚期或转移性实体瘤（非小一线，初治/术后复发）的患者。
临床试验是哪一期？
属于I期临床试验。
招募是长期的吗？
本项目长期招募，额满为止。
研究中心在哪？
属于全国多中心项目，实际中心以项目方确认为准。