PD-L1靶向ADC HLX43启动Ⅰ期临床，评估安全性与药代动力学，招募胸腺癌/NSCLC患者
项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（Ia期剂量递增+Ib期队列扩展）适应症：- 队列2：一线含铂化疗失败的晚期/转移性胸腺癌- 队列3：经标准治疗及多西他赛治疗失败的晚期/转移性NSCLC试验名称：一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究药物类型：PD
口服GH56胶囊启动Ⅰa/Ⅰb期临床，靶向MTAP缺失实体瘤，评估安全性与药代动力学
项目基本信息：试验分期：Ⅰa/Ⅰb期（多中心、单臂、开放标签）适应症：MTAP缺失的晚期实体瘤（包括非小细胞肺癌、胰腺癌、食管癌等，可盲筛，排除胰腺癌和肠癌）试验名称：一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/
EGFR/B7-H3双抗ADC TJ101启动Ⅰ期临床，评估首次人体安全性与抗肿瘤活性，招募多线实体瘤患者
项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（剂量递增+扩展阶段）适应症：复发或转移性晚期实体瘤（优先非小细胞肺癌、小细胞肺癌、食管鳞癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、前列腺癌、膀胱癌）试验名称：一项评价注射用TJ101在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期、首次人体、开放性、剂量递增
二价HPV mRNA疫苗SYS6026启动Ⅰ期临床，评估免疫原性与抗肿瘤疗效，招募HPV16/18相关实体瘤患者
项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（剂量探索+队列扩展）适应症：HPV16/18型相关不可切除的局部晚期或转移性实体瘤（宫颈癌、肛门癌、外阴癌、阴道癌、头颈部肿瘤等）试验名称：评价SYS6026单药或联合治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、疗效、PK以及免疫原性的多中心、开放、Ⅰ期临床研究药物类型：二价人乳头瘤病毒
KRAS G12C抑制剂SY-5933启动Ⅰ期临床，评估安全性与药代动力学，招募非肺癌/肠癌实体瘤患者
项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（剂量爬坡+扩展阶段）适应症：KRAS G12C突变晚期实体瘤（排除肺癌、肠癌；扩展阶段包含NSCLC和其他实体瘤如结直肠癌、胰腺癌）试验名称：一项评价SY-5933片在携带KRAS (G12C)突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I期研究药
177Lu核素药物BPR-6023021启动Ⅰ/Ⅱ期临床，评估骨转移疗效与辐射安全性，招募前列腺癌/乳腺癌/肺癌患者
项目基本信息：试验分期：Ⅰ/Ⅱ期适应症：晚期实体瘤骨转移（Ⅰ期：前列腺癌、肺癌、乳腺癌等，无内脏转移；Ⅱ期：前列腺癌、乳腺癌及其他实体瘤骨转移，含内脏转移亚组）试验名称：评估BPR-6023021注射液在晚期实体瘤骨转移患者中的安全性、耐受性、辐射剂量学、药代动力学和初步有效性的I/Ⅱ期临床试验药物类
新型HER2靶向ADC HMPL-A251启动Ⅰ期临床，评估安全性与初步疗效，招募HER2+晚期实体瘤患者
项目基本信息：试验分期：Ⅰ期/1b期适应症：HER2+（IHC 3+或IHC2+/ISH+）晚期或转移性实体瘤（剂量递增A部分）；HER2+乳腺癌、胃癌（GC）、尿路上皮癌（UC）及其他实体瘤（剂量扩展B部分）试验名称：一项评估HMPL-A251在HER2表达的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的1期/