Ⅲ期试验：ASKB589对比安慰剂联合化疗+PD-1，治疗CLDN18.2阳性晚期胃癌，HER2阴性可入组
ASKB589Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：CLDN18.2阳性（≥40%肿瘤细胞染色强度≥2+）不可切除局部晚期/复发性/转移性胃腺癌一线治疗（胃食管交界处腺癌不推荐）试验名称：评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂+卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2阳性胃及食管胃交界处腺癌的III期
IBI343Ⅲ期研究招募，CLDN18.2阳性HER2阴性晚期胃癌，既往2-4线治疗进展可入组
IBI343Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：CLDN18.2阳性（≥75%肿瘤细胞染色强度≥2+）、HER2阴性经治胃癌患者（2线失败且≤4线治疗）试验名称：IBI343单药对比研究者选择的治疗用于既往接受过治疗的Claudin(CLDN)18.2阳性晚期胃癌的随机对照试验治疗方案：伊立替康：150mg/m²，D1和D15，Q4W紫杉醇
ADC药物CLDN18.2阳性经治胰腺癌临床入组信息
01试验分期Ⅲ期02适应症既往接受过至少两线系统性治疗失败的CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转移性胰腺癌（需≥50%肿瘤细胞CLDN18.2免疫组化膜染色强度≥1+）03试验名称IBI343单药联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗用于既往接受过至少两线系统性治疗的Claudin(CLDN)18.2阳性、局部晚期不可切除或转移性胰腺癌受试
PD-1/CTLA-4 双功能组合抗体联合联合贝伐珠单抗及XELOX对比安慰剂联合贝伐珠单抗及XELOX治疗晚期转移性结直肠癌一线临床入组
试验基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：一线转移性结直肠癌（MSS型）试验名称：QL1706注射液联合贝伐珠单抗及XELOX对比安慰剂联合贝伐珠单抗及XELOX一线治疗不可切除的转移性结直肠癌（mCRC）患者的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究拜访科室：胃肠外科、肿瘤外科、消化内科、肿瘤科、放疗科、介入医学科、腔镜科、肛肠外科报名
MY009212A 片治疗中重度活动性溃疡性结肠炎Ib/IIa期
项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期，Ⅰ期适应症中重度活动性溃疡性结肠炎试验名称一项评估 MY009212A 片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增临床试验拜访科室普通外科；消化内科报名材料确诊病历、肠镜报告、病理报告、用药记录治疗方案试验药组MY00921
【风湿免疫科&内分泌科&皮肤科&呼吸科&消化内科&心血管科&软组织肉瘤001】重复医生患者迁移
项目介绍项目基本信息试验分期Ⅱ期，IIT期适应症用于预防或治疗其他药物引起的恶心和呕吐，如癌症的化疗或放疗试验名称重复医生患者迁移拜访科室普通外科；内分泌科；心血管内科；消化内科；慢性病科；皮肤科报名材料1、病理报告；2、既往治疗方案；3、末次出入院记录；4、最近一次血项报告；5、CT报告治疗方案试验药组使用
【消化科/肝胆外科003】Survodutide注射液治疗NASH/MASH III期
项目介绍项目基本信息试验分期Ⅲ期适应症非酒精性脂肪性肝炎//代谢相关脂肪性肝炎试验名称一项评估在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎/代谢相关脂肪性肝炎 (NASH/MASH) 和肝纤维化分期 (F2) - (F3) 成人受试者中每周注射 Survodutide 的长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III 期试验报名材料1.经肝活检确诊为 M