帕金森病幻觉/妄想治疗突破：酒石酸匹莫范色林Ⅲ期临床试验启动
酒石酸匹莫范色林胶囊治疗帕金森病合并精神症状Ⅲ期临床试验精简介绍项目基本信息- **试验分期**：Ⅲ期（多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照）- **适应症**：原发性帕金森病合并精神症状（幻觉和/或妄想）- **试验名称**：酒石酸匹莫范色林胶囊治疗帕金森病合并精神症状的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、III
长效生长抑素类似物奥曲肽进入Ⅱ期临床，对比善龙治疗G1/G2级GEP-NET患者
奥曲肽长效注射液治疗GEP-NETⅡ期临床试验精简介绍项目基本信息- **试验分期**：Ⅱ期（随机、平行、开放、阳性对照）- **适应症**：低/中级别（G1/G2）晚期胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NET），既往接受≤2线系统治疗失败或长效生长抑素类药物（SSA）治疗后疾病控制（因非疾病进展原因停药）- **试验名称**：评价奥曲
抗BTLA单抗JS004进入Ⅰ/Ⅱ期临床，对比特瑞普利单抗，招募一线失败晚期头颈癌患者
JS004（抗BTLA单抗）晚期头颈癌Ⅰ/Ⅱ期临床试验精简介绍项目基本信息- **试验分期**：Ⅰ/Ⅱ期（剂量递增+对照研究）- **适应症**：经一线标准治疗失败的晚期头颈鳞状细胞癌（含鼻咽癌）- **试验名称**：重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）在晚期头颈癌患者的I/II期临床研究- **给药方案**：JS004注射液静脉输
B7-H3靶向ADC HS-20093Ⅲ期临床启动，对比吉西他滨+多西他赛，招募二线失败骨肉瘤患者
项目基本信息：试验分期：Ⅲ期（随机、对照、开放、多中心）适应症：至少经二线治疗失败的晚期骨肉瘤（标准一线治疗需包含甲氨蝶呤、蒽环类、顺铂/异环磷酰胺中3种及以上）试验名称：评估注射用HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心III期临床研究
LAT010注射液Ⅰ期试验启动，每2周静脉输注，最长用药12个月，覆盖多瘤种类型
项目基本信息：试验分期：Ⅰ/Ⅱ期（Ⅰ期剂量探索+Ⅱ期队列扩展）适应症：局部晚期或转移性实体瘤（Ⅰ期重点关注黑色素瘤、肾癌、NSCLC、胃癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等）试验名称：评估LAT010在中国局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的I/
选择性RET抑制剂BYS10启动Ⅰ/Ⅱ期临床，评估安全性与有效性，招募甲状腺癌/实体瘤患者
项目基本信息：试验分期：Ⅰ/Ⅱ期（Ⅰ期剂量递增+Ⅱ期队列扩展）适应症：- Ⅱ期队列2：RET突变甲状腺髓样癌（MTC，经多靶点TKI治疗失败）- Ⅱ期队列3：RET融合甲状腺癌（TC，一线标准治疗失败/放射碘难治）- Ⅱ期队列4：其他RET异常实体瘤（经一线标准治疗失败）- 注：当前无肺癌名额，预计9月下旬开放NSCLC队列
DLL3靶向药物CTM012启动Ⅰ/Ⅱ期临床，评估安全性与有效性，招募SCLC及实体瘤患者
项目基本信息：试验分期：Ⅰ/Ⅱ期（单臂、开放标签）适应症：- 小细胞肺癌（SCLC）：至少经含铂方案联合PD-1/PD-L1治疗失败- 其他DLL3阳性实体瘤：经标准治疗失败（包括大细胞神经内分泌肺癌、神经内分泌前列腺癌、胶质母细胞瘤等）试验名称：一项评估CTM012在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有
PD-L1靶向ADC HLX43启动Ⅰ期临床，评估安全性与药代动力学，招募胸腺癌/NSCLC患者
项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（Ia期剂量递增+Ib期队列扩展）适应症：- 队列2：一线含铂化疗失败的晚期/转移性胸腺癌- 队列3：经标准治疗及多西他赛治疗失败的晚期/转移性NSCLC试验名称：一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究药物类型：PD
口服GH56胶囊启动Ⅰa/Ⅰb期临床，靶向MTAP缺失实体瘤，评估安全性与药代动力学
项目基本信息：试验分期：Ⅰa/Ⅰb期（多中心、单臂、开放标签）适应症：MTAP缺失的晚期实体瘤（包括非小细胞肺癌、胰腺癌、食管癌等，可盲筛，排除胰腺癌和肠癌）试验名称：一项评价口服GH56胶囊在MTAP缺失的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的多中心、单臂、开放标签的Ia/
EGFR/B7-H3双抗ADC TJ101启动Ⅰ期临床，评估首次人体安全性与抗肿瘤活性，招募多线实体瘤患者
项目基本信息：试验分期：Ⅰ期（剂量递增+扩展阶段）适应症：复发或转移性晚期实体瘤（优先非小细胞肺癌、小细胞肺癌、食管鳞癌、头颈鳞癌、鼻咽癌、前列腺癌、膀胱癌）试验名称：一项评价注射用TJ101在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的I期、首次人体、开放性、剂量递增