首个靶向ALPP的工程化T细胞疗法进入临床，精准治疗经治妇科肿瘤，招募ALPP表达阳性的卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈腺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估靶向ALPP的工程化T细胞在经治ALPP阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： 靶向ALPP的工程化T细胞治疗方案： 本研究为单

首个EGFR/c-Met双特异性抗体TQB2922进入临床，联合化疗挑战后线治疗，招募经治RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估TQB2922单药及联合TAS-102（±贝伐珠单抗）在标准治疗失败晚期结直肠癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心Ib/II期临床研究试验药物： TQB2922（一

首个选择性IDH1突变抑制剂Safusidenib进入三期临床，用于辅助维持治疗，招募完成标准治疗后无进展的IDH1突变型高级别星形细胞瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估Safusidenib胶囊对比安慰剂在接受过手术及放化疗的IDH1突变型3级或4级星形细胞瘤患者中辅助维持治疗的有效性与安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究

首个皮下注射BCMA/CD3双特异性抗体TQB2934进入临床，挑战复发难治性轻链型淀粉样变，招募既往接受过达雷妥尤单抗和硼替佐米治疗的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估注射用TQB2934在复发/难治性系统性轻链型淀粉样变患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心Ib/II期临床研究试验药物： 注射用TQB2

首个靶向EGFR的PROTAC药物HJ-004-02片进入临床，攻克三代TKI耐药，招募经治EGFR突变晚期非鳞非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估HJ-004-02片在经治EGFR突变阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： HJ-004-02片（一种新型靶向EGFR的蛋

首个靶向PD-1/TIGIT双特异性抗体BC008-1A进入临床，挑战复发胶质母细胞瘤，招募标准治疗失败的患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估BC008-1A注射液在经治复发CNS WHO 4级脑胶质瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： BC008-1A注射液（一种特异性靶向PD-1和TIGIT的双特

首个TROP2-ADC联合PD-1/VEGF双抗进入临床，挑战不同分型晚期乳腺癌，招募初治三阴及CDK4/6i经治HR+/HER2-患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估注射用MHB036C联合MHB039A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物：MHB036C：一种靶向TROP2的抗体偶联药物（ADC）MH

首个国产靶向TROP2的抗体偶联药物QLC5513进入临床，联合免疫治疗，招募一线或二线治疗失败的三阴性乳腺癌等晚期实体瘤患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估QLC5513单药及联合免疫疗法在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床研究试验药物： QLC5513（一种靶向TROP2的抗体偶联

首个EGFR/c-Met双抗TQB2922联合三代EGFR-TKI进入临床，挑战后线及一线治疗，招募EGFR敏感突变肺腺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估TQB2922注射液单药及联合奥希替尼/伏美替尼在EGFR敏感突变晚期非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I期临床研究试验药物： TQB2922注射液（

首个口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043进入临床，联合三代EGFR-TKI挑战一线治疗，招募PD-L1阳性及EGFR敏感突变非鳞非小细胞肺癌患者一、核心试验信息试验标题： 一项评估ABSK043胶囊联合甲磺酸伏美替尼在一线EGFR敏感突变及PD-L1阳性晚期非鳞非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放、多中心I/II期临床