贝伐珠单抗联合拓扑替康Ⅱ期：VEGF阳性宫颈癌，三线治疗失败患者招募

试验基本情况

这次的试验是贝伐珠单抗联合拓扑替康的Ⅱ期试验，主要针对的是VEGF阳性的宫颈癌患者，而且是三线治疗失败的患者。这些患者之前试过多种办法，都没起到理想的效果，这个试验或许能给他们多一个选择。

参与要满足的条件

能参与的情况：患者年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，也就是身体活动能力的评分得达标。另外，预计患者能参与至少3个月。肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min。还有，得是VEGF阳性的宫颈癌患者，加之三线治疗失败。有脑转移的患者也能考虑，但得满足一点——治疗后稳定至少4周，而且不用吃特定的药，要是吃了，剂量也得一直稳定。

不能参与的情况：之前对贝伐珠单抗或者拓扑替康有过敏反应的患者不能参与。正在参与其他临床试验的也不行。有严重的心脏、肺部等疾病的患者也不符合条件。

试验里会做什么

患者会接受贝伐珠单抗和拓扑替康的联合给药。药物规格方面，贝伐珠单抗和拓扑替康都有各自的规格，具体医生会根据情况来确定剂量。给药方式是静脉输注，给药频率得按照规定来，一般是有固定的周期。给药时间得超过60分钟，这点别弄错。在试验过程中，会定期给患者做检查，看看身体各项指标的变化，比如肿瘤的大小、血液里各项数值等。

想达到的目标

这次试验主要是想看看贝伐珠单抗联合拓扑替康这种治疗方法对VEGF阳性宫颈癌、三线治疗失败的患者是否安全，会不会有什么严重的副作用。同时，也想了解下这种治疗方法有没有效果，看看肿瘤能缩小或者控制住的比例。要是试验能成功，或许能为这类患者提供一种新的治疗方案。

参与前得把身体条件核对好，别白跑一趟。希望这个试验能给患者们带来好的结果。