突破性贝伐珠单抗进入Ⅱ期：VEGF阳性宫颈癌，多线治疗失败患者福音

这次的药物试验是贝伐珠单抗进入Ⅱ期的临床试验，主要针对的是VEGF阳性的宫颈癌患者，而且是那些试过多种治疗办法都没改善的患者哟。这对他们来说，可能是一个新的选择。

要参与这个试验，得满足一些条件。年龄得在18到75岁之间，身体活动能力的评分得在0到1分，也就是身体还能正常活动，或者能从事一些轻体力劳动。预期生存期得不少于12周，这保证患者有足够的时间参与试验。另外，肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min。有脑转移的患者也能考虑，但得满足一点——治疗后稳定至少4周，而且不用吃特定的药，要是吃了，剂量也得一直稳定。

但是，也有一些情况是不能参与的。之前用过贝伐珠单抗的不行，对试验用的药过敏的也不能参与。有严重的心脏病、高血压控制不好的，或者有其他严重的基础疾病，也不符合条件。还有就是怀孕或者哺乳期的女性，肯定也不能参加。这点很重要，别弄错了。

在试验里，会给患者静脉输注贝伐珠单抗。药物规格是30mg/6ml，每次输100mg。给药时间得超过60分钟，这点别弄错。给药频率是每3周一次。在这个过程中，会定期检查患者的身体，看看肿瘤的大小有没有变化，药在身体里吸收、代谢的情况，还有身体的各项指标有没有异常。

这个试验想达到的目标，就是看看贝伐珠单抗对VEGF阳性的宫颈癌患者安不安全，有没有效果。看看肿瘤能缩小或者控制住的比例，患者的症状能不能得到缓解，生活质量能不能提高。对于那些多线治疗都失败的患者来说，这个试验或许能给他们带来新的转机。要是试验成功了，以后可能会有更多的患者受益。