宫颈癌Ⅲ期试验：拓扑替康联合伊立替康，难治性患者三线治疗新方案

###试验基本情况
这次是关于宫颈癌的Ⅲ期试验，主要针对的是难治性宫颈癌患者罢了。这些患者试过常规的治疗办法，都没起到明显的效果，病情依旧没有得到很好的控制。这次试验采用的是拓扑替康联合伊立替康的治疗方案，作为三线治疗手段，看看能不能给这些患者带来新的转机。

###参与要满足的条件
能参与试验的患者，年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准。身体活动能力的评分得在一定范围内，这能反映患者日常活动的能力。另外，预期生存期得不少于12周，这说明患者身体状况还能承受接下来的试验治疗。

但是，有些情况是不能参与的。如果患者有严重的心脏疾病，像严重的心律失常、心力衰竭等，就不适合。还有，肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min。有脑转移的患者也能考虑，但得满足一点——治疗后稳定至少4周，而且不用吃特定的药，要是吃了，剂量也得一直稳定。

###试验里会做什么
在试验中，患者会接受拓扑替康和伊立替康的联合治疗。给药方式是静脉输注，药物规格是有特定要求的，每次的用药剂量也有规定。给药频率是按照一定的周期来的，具体的周期安排得根据试验的详细计划来。在治疗过程中，会定期对患者进行检查，盯着看患者身体各项指标的变化，比如血常规、肝肾功能、肿瘤标志物等，看看药物在身体里吸收、代谢的情况。

给药时间得超过60分钟，这点别弄错。而且在治疗期间，患者得按照要求好好休息，保持良好的生活习惯，配合医护人员的安排。

###想达到的目标
这次试验主要想看看拓扑替康联合伊立替康这个治疗方案是否安全，有没有效果。看看药物在患者身体里会不会有严重的不良反应，能不能让肿瘤缩小或者控制住，提高患者的生活质量，延长患者的生存期。对于这些难治性的宫颈癌患者来说，都是试过常规办法没效果的人，这个试验或许能多一个选择。要是试验成功了，说不定能为以后的治疗提供新的思路和方法。