贝伐珠单抗联合顺铂Ⅲ期临床：VEGF阳性晚期阴道癌，一线治疗患者生存探索

###试验基本情况
这是一个Ⅲ期临床试验，针对的是VEGF阳性晚期阴道癌患者。很多患者试过常规的治疗办法，效果不太理想，这个试验或许能给他们多一个选择。在一线治疗中，尝试用贝伐珠单抗联合顺铂来看看能不能改善患者的生存情况。

###参与要满足的条件
能参与试验的患者，年龄得在18到75岁之间，身体活动能力的评分也得符合标准。预期生存期得不少于12周，肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min。之前没做过针对阴道癌的化疗或者放疗，要是做过手术，得做完至少4周才行。有脑转移的患者也能考虑，但得满足一点——治疗后稳定至少4周，而且不用吃特定的药，要是吃了，剂量也得一直稳定。

但是，有些情况是不能参与的。有严重的心血管疾病，像不稳定型心绞痛、心肌梗死的患者没法参加。对贝伐珠单抗或者顺铂过敏的也不行。还有没控制好的感染，比如肺部感染、泌尿系统感染等。正在参加其他临床试验的患者也不符合条件，这点得注意。

###试验里会做什么
患者会接受贝伐珠单抗联合顺铂的治疗。贝伐珠单抗药物规格是30mg/6ml，每次输100mg，顺铂的剂量根据情况来定。给药方式是静脉输注，每3周进行一次治疗。治疗期间，得盯着患者的身体情况，定期查血常规、肝肾功能、心电图等，看看药在身体里吸收、代谢的情况。给药时间得超过60分钟，这点别弄错。

###想达到的目标
这个试验主要是看看贝伐珠单抗联合顺铂治疗VEGF阳性晚期阴道癌安不安全，有没有效果。看看肿瘤能缩小或者控制住的比例，还有患者的生存时间能不能延长。要是试验成功了，就能给VEGF阳性晚期阴道癌患者提供一种新的治疗办法，改善他们的生活质量。