MET靶向药特泊替尼启动Ⅱ期临床，针对MET扩增晚期肝细胞癌，招募一线免疫联合抗血管进展患者

试验基本情况
这次MET靶向药特泊替尼启动的是Ⅱ期临床试验，针对的是MET扩增的晚期肝细胞癌患者哟。肝细胞癌本身就是一种严重的癌症，而到了晚期，患者的治疗选择相对有限。这次试验招募的是一线免疫联合抗血管治疗后病情有进展的患者，这些患者都是试过常规办法没效果的人，这个试验或许能多一个选择。

参与要满足的条件
能参与试验的患者，年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，这俩都得满足。身体活动能力的评分得在0到1分，这意味着患者得有一定的活动能力。预期生存期得不少于12周，这是对患者生存时间的一个基本预估。肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min。另外，得有可测量的病灶，之前做过手术的患者，得在手术结束至少4周之后才能参与。有脑转移的患者也能考虑，但得满足一点——治疗后稳定至少4周，而且不用吃特定的药，要是吃了，剂量也得一直稳定。

不能参与的情况
有些情况是不能参与试验的。之前用过特泊替尼或者其他MET靶向药的患者不行。有严重的心脏疾病、控制不好的高血压、未控制的糖尿病等这些情况的也不能参与。怀孕或者正在哺乳的女性也不符合条件。还有，之前接受过肝脏移植的患者也不能参与。

试验里会做什么
患者参与试验后，会接受特泊替尼药物治疗。药物规格是30mg/6ml，每次输100mg，给药时间得超过60分钟，这点别弄错。给药频率是每天一次。在试验过程中，会定期对患者进行检查，看看肿瘤的大小变化、身体各项指标的情况，还要盯着看药在身体里吸收、代谢的情况。

想达到的目标
这次试验主要是想看看特泊替尼对MET扩增晚期肝细胞癌患者是否安全，有没有效果，也就是看看肿瘤能缩小或者控制住的比例。如果试验成功，或许能为这类患者提供一种新的治疗办法。但是参与前得把身体条件核对好，别白跑一趟。