Ⅱ期研究评估帕博利珠单抗联合白蛋白紫杉醇：MSI-H/dMMR转移性胰腺癌，二线治疗患者可入组

这次要介绍的是一个药物临床试验，是Ⅱ期研究，主要评估的是帕博利珠单抗联合白蛋白紫杉醇在MSI-H/dMMR转移性胰腺癌治疗中的情况呗。这是针对二线治疗患者开展的试验，那些试过一线治疗办法没起作用的患者，或许能从这个试验里多一个选择。

能参与这个试验得满足一些条件。年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准。身体活动能力的评分得在0到1分，意思就是日常活动受影响比较小。之前接受过一线针对转移性胰腺癌的系统性治疗，再说治疗之后病情有进展。另外，患者得有可测量的病灶，这样才能观察药物对肿瘤的作用。肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min。还有就是患者预计能参与至少3个月，这也是很重要的一点。

但是也有不能参与的情况。之前用过帕博利珠单抗或者白蛋白紫杉醇的患者不能参加。有严重的心血管疾病，像不稳定型心绞痛、过去6个月内有过心肌梗死的患者也不行。有脑转移的患者也能考虑，但得满足一点——治疗后稳定至少4周，而且不用吃特定的药，要是吃了，剂量也得一直稳定。还有就是有自身免疫性疾病正在活动期的患者也不符合条件。

在试验里，患者会接受帕博利珠单抗联合白蛋白紫杉醇的治疗。帕博利珠单抗是静脉输注，每3周一次；白蛋白紫杉醇也是静脉输注，每周一次，连续输3周，然后休息1周，这算一个周期。给药时间得超过60分钟，这点别弄错。治疗期间，会定期给患者做检查，像肿瘤大小的检查、血液检查等，看看药物在身体里起了什么作用。

这个试验想达到的目标就是看看帕博利珠单抗联合白蛋白紫杉醇这种治疗方式是否安全，有没有效果。看看肿瘤能缩小或者控制住的比例，还有患者能生存多长时间。如果这个试验有好的结果，或许能为MSI-H/dMMR转移性胰腺癌的二线治疗提供新的办法。参与前得把身体条件核对好，别白跑一趟。