卡培他滨联合西妥昔单抗Ⅱ期临床招募：RAS野生型结直肠癌，一线治疗未用抗EGFR药者可入组

这次要介绍的是卡培他滨联合西妥昔单抗的Ⅱ期临床试验哟。这个试验主要针对的是RAS野生型结直肠癌患者，在一线治疗中没有用过抗EGFR药的患者可以考虑参与。

先说参与要满足的条件。能进组的情况，年龄得在18到75岁之间，身体状态也得符合标准，这里的标准是身体活动能力的评分要在0到1分。另外，预期生存期得不少于12周，肝肾功能这块，总胆红素不能超过1.5倍正常上限，AST和ALT也不能超2.5倍，肌酐要么不超1.5倍，要么清除率得够50mL/min。最重要的是，得是RAS野生型结直肠癌患者，而且一线治疗没用过抗EGFR药。

不能参与的情况也得清楚。之前用过卡培他滨或者西妥昔单抗的不能参与，有严重的心脏疾病，像心肌梗死、不稳定型心绞痛等情况的也不行。还有对试验药物过敏的患者也不符合条件。有脑转移的患者也能考虑，但得满足一点——治疗后稳定至少4周，而且不用吃特定的药，要是吃了，剂量也得一直稳定。

试验里会做什么呢？患者会接受卡培他滨联合西妥昔单抗的治疗。卡培他滨是口服给药，具体的剂量会根据患者的体表面积来确定。西妥昔单抗是静脉输注，给药时间得超过60分钟，这点别弄错。给药频率方面，卡培他滨是每天两次，持续服用一段时间，西妥昔单抗是每周一次。在治疗过程中，还会定期查患者的身体情况，看看药在身体里吸收、代谢的情况，还有肿瘤的变化。

这个试验想达到的目标是什么呢？从一方面说是看看卡培他滨联合西妥昔单抗治疗RAS野生型结直肠癌安不安全，会不会有严重的副作用。另从一方面说是看看有没有效果，也就是肿瘤能缩小或者控制住的比例。对于那些试过常规办法没改善的患者来说，这个试验或许能多一个选择。但是参与前得把身体条件核对好，别白跑一趟。