【安徽】结直肠癌新药临床试验启动招募，受试者补助待公布。
关键信息
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
开展中心：安徽
适应症：结直肠癌
如需了解详情，可提交信息等待项目组回访。
项目方原文（供参考）
JMT203是一种靶向GDF15的小分子药物，用于治疗肿瘤恶病质，适应症包括二线结直肠癌恶病质和一线胰腺癌恶病质。肿瘤恶病质是一种以非自主体重下降、肌肉萎缩和代谢紊乱为特征的综合征，常见于晚期癌症患者，严重影响生活质量和生存预后。JMT203通过调节特定信号通路，旨在改善恶病质症状，支持抗肿瘤治疗的顺利进行。
常见问题
参加试验需要交费吗？
研究用药与研究相关检查由项目方承担，并按方案发放补助。具体安排以该项目的知情同意书为准。
哪些患者符合条件？
适用于JMT203在肿瘤恶病质二线结直肠癌恶病质和一线胰腺癌恶病质人群的患者。
临床试验是哪一期？
属于II期临床试验。
招募是长期的吗？
本项目长期招募，额满为止。
研究中心在哪？
属于全国多中心项目，实际中心以项目方确认为准。