【湖北】肝癌新药临床试验启动招募，受试者补助待公布。
关键信息
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
研究药物：静脉输注，推荐剂量3mg/kg，每3周一次
开展中心：湖北
适应症：肝癌
如需了解详情，可提交信息等待项目组回访。
项目方原文（供参考）
本试验药物为重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液，属于免疫检查点抑制剂类单抗药物，靶点为细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）。该药用于既往未接受系统性治疗的不可切除晚期肝细胞癌（HCC）一线治疗，旨在通过阻断CTLA-4介导的免疫抑制信号，增强T细胞抗肿瘤活性。肝细胞癌是全球高发恶性肿瘤，晚期患者预后差，现有治疗手段有限，免疫治疗已成为重要方向。
常见问题
参加试验需要交费吗？
研究用药与研究相关检查由项目方承担，并按方案发放补助。具体安排以该项目的知情同意书为准。
哪些患者符合条件？
适用于既往未治疗的不可切除的晚期肝细胞癌一线的患者。
临床试验是哪一期？
属于I期临床试验。
招募是长期的吗？
本项目长期招募，额满为止。
研究中心在哪？
属于全国多中心项目，实际中心以项目方确认为准。