【北京】实体瘤新药临床试验启动招募，受试者补助待公布。
关键信息
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
研究药物：静脉输注，剂量递增0.3-10mg/kg，每2-3周一次，单药或联合化疗
开展中心：北京
适应症：实体瘤
如需了解详情，可提交信息等待项目组回访。
项目方原文（供参考）
HLX37是一种重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体，属于双特异性抗体类药物。其靶点为PD-L1（程序性死亡配体1）和VEGF（血管内皮生长因子），旨在同时阻断免疫检查点通路和肿瘤血管生成通路。该药物拟用于晚期或转移性实体瘤（包括非小细胞肺癌）的治疗，尤其适用于经标准治疗失败或无法接受根治性治疗的患者。在I期临床试验中，HLX37作为单药或联合化疗用于晚期实体瘤及局部晚期或转移性NSCLC的剂量递增研究，体现了其在肿瘤免疫治疗领域的潜在应用价值。
常见问题
参加试验需要交费吗？
研究用药与研究相关检查由项目方承担，并按方案发放补助。具体安排以该项目的知情同意书为准。
哪些患者符合条件？
适用于Ia期HLX37单药剂量递增（Part1）：经至少一种标准系统治疗失败晚期或转移性实体瘤 Ia期HLX37联合化疗剂量递增（Part2）：局部晚期（ⅢB/ⅢC 期） 或转移性（IV 期） NSCLC的患者。
临床试验是哪一期？
属于I期临床试验。
招募是长期的吗？
本项目长期招募，额满为止。
研究中心在哪？
属于全国多中心项目，实际中心以项目方确认为准。