【湖北】肝癌新药临床试验启动招募，受试者补助待公布。

关键信息

年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
研究药物：联合GC方案（吉西他滨+顺铂）或贝伐珠单抗，每3周一次静脉输注，剂量按体重计算
开展中心：湖北
适应症：肝癌

如需了解详情，可提交信息等待项目组回访。

项目方原文（供参考）

该试验药物为PD-L1/4-1BB靶向双特异性抗体（双抗），属于免疫治疗药物。其靶点包括PD-L1（程序性死亡配体1）和4-1BB（CD137，共刺激分子）。适应症为晚期一线胆道癌（BTC）和肝细胞癌（HCC），旨在通过双靶点协同增强抗肿瘤免疫应答。该药物为生物大分子，可能通过同时阻断PD-L1介导的免疫抑制和激活4-1BB共刺激信号，改善肿瘤微环境中的T细胞功能。