【黑龙江】结直肠癌新药临床试验启动招募，受试者补助约待公布元。
项目概要
分类：肿瘤新药试验 地区：黑龙江 年龄：18-70岁
项目详情
该试验药物为靶向PD-L1和VEGF的双特异性融合蛋白注射液，属于双特异性抗体类药物。其靶点为PD-L1（程序性死亡配体1）和VEGF（血管内皮生长因子），适应症为不可手术切除的转移性结直肠癌，特别针对MSS或MSI-L/pMMR亚型。这类患者对传统免疫检查点抑制剂单药治疗响应率较低，预后较差，因此该药物旨在通过双重靶向抑制免疫逃逸和肿瘤血管生成，提高治疗效果。
如需了解详情，可提交信息等待项目组回访。
常见问题
参加试验需要交费吗？
研究用药与研究相关检查由项目方承担，并按方案发放补助。具体安排以该项目的知情同意书为准。
哪些患者符合条件？
适用于不可手术切除的转移性结直肠癌的患者。
临床试验是哪一期？
属于II期临床试验。
招募是长期的吗？
本项目长期招募，额满为止。
研究中心在哪？
属于全国多中心项目，实际中心以项目方确认为准。