CTM012Ⅰ/II期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅰ/II期适应症：小细胞肺癌（SCLC）：经含铂方案联合PD-1/PD-L1治疗失败的不可手术/不适合放疗患者其他DLL3阳性晚期实体瘤（大细胞神经内分泌肺癌、神经内分泌前列腺癌、胶质母细胞瘤等）试验名称：一项评估CTM012在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及

DZD6008Ⅰ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅰ期适应症：携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌试验名称：一项I期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性（TIAN-SHAN2）治疗方案：试验药组：DZD6008（E

JAB-21822联合治疗Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：KRAS G12C突变的晚期非鳞非小细胞肺癌（PD-L1表达＜1%，TPS评分）试验名称：JAB-21822联合JAB-3312对比替雷利珠单抗联合培美曲塞+卡铂一线治疗KRAS p.G12C突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌的随机、阳性对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验治疗方案

患者状况汇总页一、基本信息患者年龄、性别：[请填写]ECOG评分：[请填写0-1分]二、疾病诊疗史组织病理学结果及确定时间：小细胞肺癌（非混合组织学），[请填写确诊日期]手术时间：[请填写，如无则填"无"]局限期治疗方案及时间：[请填写方案名称，开始-结束时间]广泛期治疗方案及时间：一线含铂方案，[请填写开始-

SYS6010联合治疗Ⅰ/Ⅱ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅰ期、Ⅱ期适应症：驱动基因阴性（EGFR/ALK野生型）晚期非鳞非小细胞肺癌初治（鳞癌不纳入）初治或新辅助/辅助治疗结束后6个月内进展的鼻咽癌患者试验名称：评价SYS6010联合恩朗苏拜单抗注射液±化疗在EGFR及ALK野生型晚期非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤患

小细胞肺癌Ⅲ期临床试验项目介绍一、试验基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：经含铂、PD-1/L1系统性治疗后进展的广泛期小细胞肺癌，且既往治疗线数不超过2线试验名称：一项在复发性小细胞肺癌受试者中比较注射用MHB088C与医生所选治疗的有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照III期研究治疗方案：试验药组：MHB088C（靶向B7H

基本信息试验分期：Ⅱ期适应症：经治KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）试验名称：一项评估ABSK043联合枸橼酸戈来雷塞治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的安全性、耐受性和有效性的开放性II期临床研究试验药组：ABSK043（150mg/250mg/其他剂量，每日两次）联合枸橼酸戈来雷塞（200mg/40

基本信息试验分期：Ⅲ期适应症：经至少一线含铂治疗后进展或不耐受的局限期/广泛期小细胞肺癌（SCLC）试验名称：评估注射用HS-20093对比研究者选择的化疗药物用于复发性小细胞肺癌的有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照III期临床研究分组设计：1:1随机分配试验药组：HS-20093静脉滴注对照药组：研究者选择的单药化疗（

基本信息试验分期：Ⅱ期适应症：PD-L1表达阳性（TPS≥1%）的局部晚期（IIIB/IIIC期）或转移性（IV期）非小细胞肺癌（一线治疗）试验名称：评估SSGJ-706单药或联合治疗晚期非小细胞肺癌的开放、多中心II期临床研究试验分组：按1:1随机分配A组：SSGJ-706（3 mg/kg，每3周一次）B组：SSGJ-706（10 mg/kg，每3周一次）报名材料（

基本信息试验分期：Ⅱ期适应症：EGFR突变肺癌（经EGFR靶向治疗和铂类化疗失败）、1-3线治疗失败子宫内膜癌（含铂化疗+免疫治疗失败）试验名称：一项研究Rina-S用于局部晚期和/或转移性实体瘤患者的I/II期研究药物类型：叶酸受体α（FRα）靶点ADC药物（注射用PRO1184）报名材料（必需）病理报告既往治疗方案记录末次出入院记