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CD3 临床试验入组

CD3(T 细胞表面 CD3 复合物)属于双特异性抗体方向。本站当前收录 12 个在招的 CD3 相关项目,覆盖 4 类癌种,主要集中在 淋巴瘤、多发性骨髓瘤、肺癌。下方列出全部项目与分期。
12在招项目
4覆盖癌种
0相关药物

CD3 是怎么起作用的

双特异性抗体一端结合肿瘤抗原、一端结合 T 细胞 CD3,把 T 细胞直接招募到肿瘤细胞旁形成免疫突触。

同靶点在研药物对比

本站当前收录的 CD3 相关项目均以试验代号标注,暂未出现已命名上市的通用名药物。下方项目列表即为此靶点在国内正在招募的具体试验。

癌种分布

淋巴瘤 3 项 多发性骨髓瘤 3 项 肺癌 2 项 白血病 2 项

分期分布

II 期 4 项 III 期 4 项 I 期 3 项 未标注 1 项

CD3 在招项目(12 个)

点击项目名进入详情页,可看到该项目的入组条件、研究中心与联系方式。

项目分期治疗线发布
靶向性T细胞免疫疗法I/II期试验:招募经治失败食管鳞癌等实体瘤患者II 期—2025-11-05
首个CD79b/CD3/CD20三特异性抗体QLS2313进入一期临床,招募复发/难治性B细胞非霍奇金淋…I 期—2025-12-19
首个皮下注射BCMA/CD3双特异性抗体TQB2934进入临床,挑战复发难治性轻链型淀粉样变,招募既往接…II 期—2025-12-19
首个皮下注射BCMA/CD3双特异性抗体TQB2934进入临床,挑战复发难治性轻链型淀粉样变,招募既往接…II 期—2025-12-21
首个靶向CD3×DLL3×DLL3三特异性抗体ZG006进入临床,挑战经治小细胞肺癌及神经内分泌癌,招募…II 期—2025-12-21
SG301抗CD38骨髓瘤二线联合化疗III期临床试验III 期二线2026-10-11
CR-2011 BCMA CAR-T二线骨髓瘤IIT期临床试验未标注二线2026-10-11
SCTB35双抗CD20xCD3三线滤泡淋巴瘤III期临床试验III 期三线2026-10-11
SCTB35 CD3×CD20双抗淋巴瘤二线III期临床试验III 期一线/二线2026-10-11
BLB101 CD19/CD3双抗B-ALL三线III期临床试验III 期三线2026-10-11
6MW5311双抗LILRB4/CD3白血病I期临床试验I 期—2026-10-11
HLX15-CD38单抗一线骨髓瘤I期临床试验I 期一线2026-10-11

怎么判断自己适不适合

  1. 先看有没有对应的基因/蛋白改变:CD3 相关项目通常要求检测结果阳性或过表达,需要病理或基因检测报告支持。
  2. 看既往治疗线数:多数项目要求经过一线或以上标准治疗失败,一线项目要求未经治疗。
  3. 看体力状态:常见要求 ECOG 0-1,能自理、日间活动不受限。
  4. 排除项:活动性脑转移、间质性肺病、严重心肺肝肾功能异常、既往用过同靶点药物等。
以上为同靶点项目的常见门槛,具体以每个项目的方案与研究者判断为准。本站不评估个体是否适合,也不提供医疗建议。

常见问题

参加 CD3 相关临床试验要花钱吗?

报名环节不收费。与研究相关的用药和检查费用通常由申办方承担,具体范围写在知情同意书里,签署前应逐条确认。

需要自己先做基因检测吗?

多数 CD3 相关项目要求提供检测报告。部分中心可提供免费筛查检测,报名时可向项目组确认是否可以先入组后检测。

在哪些城市可以做?

肿瘤项目多为多中心研究,同一项目在多家医院同时开展。具体中心与地址见各项目详情页,或在提交登记后由项目组告知。

入组后能退出吗?

可以。参加临床试验完全自愿,受试者有权在任何阶段无条件退出,且不影响其正常医疗待遇。

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