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肺癌新药临床试验招募

本站收录 101 个 肺癌相关的在招临床试验,涉及 20 个靶点,主要集中在 EGFR、PD-L1、PD-1、KRAS。下方按靶点与分期列出全部项目,点击可看入组条件。
101在招项目
20涉及靶点
6已命名药物

肺癌在研靶点分布

EGFR 31 项 PD-L1 29 项 PD-1 14 项 KRAS 12 项 VEGF 10 项 MET 6 项 ALK 5 项 B7-H3 4 项 CEACAM5 2 项 FRα 2 项

靶点分布说明这个癌种当前的研发热点。点击靶点可看同靶点下所有在研药物的对比表。

肺癌相关的已命名药物

以下是本站项目标题中明确出现的已上市/已命名药物,点击进入药名页看详细信息。

药物英文名类型本站项目数
奥希替尼Osimertinib三代 EGFR-TKI7
帕博利珠单抗PembrolizumabPD-1 单抗5
伏美替尼Furmonertinib三代 EGFR-TKI4
恩朗苏拜单抗EnlonstobartPD-1 单抗2
斯鲁利单抗SerplulimabPD-1 单抗2
替雷利珠单抗TislelizumabPD-1 单抗1

分期分布

II 期 40 项 III 期 22 项 I 期 22 项 未标注 17 项

I/II 期项目通常更看重安全性探索、名额少但门槛相对灵活;III 期项目要求更规范、对照标准治疗。

肺癌在招项目(101 个)

项目分期治疗线发布
CEACAM5抗体偶联药物M9140治疗晚期非小细胞肺癌/胃癌II 期—2025-09-29
Rilvegostomig治疗驱动基因阴性PD-L1高表达非小细胞肺癌患者一线III 期一线2025-09-29
PD-1和TIGIT靶向联合化疗对比PD-1联合化疗治疗驱动基因阴性PD-L1阳性IV期非小细胞肺癌一线未标注一线2025-10-12
非小细胞肺癌患者一线临床试验Rilvegostomig治疗驱动基因阴性高表达PD-L1III 期一线2025-10-12
CEACAM5抗体偶联药物M9140治疗晚期非小细胞肺癌/胃癌II 期—2025-10-12
肺腺癌临床QL2107或 Keytruda®联合化疗一线治疗驱动基因阴性III 期一线2025-10-15
B7H3 ADC联合TROP2 ADC或PD-L1/VEGF双抗治疗治疗晚期/转移性实体瘤临床入组信息II 期—2025-10-22
Rilvegostomig治疗驱动基因阴性PD-L1高表达非小细胞肺癌患者一线临床入组III 期一线2025-10-22
伏美替尼联合含铂双药一线治疗Ⅲ期启动,针对EGFR敏感突变非鳞NSCLC,招募19或L858R突变初治患…未标注一线2025-10-24
FRα靶向ADC疗法Ⅱ期临床招募:EGFR突变实体瘤患者福音,多线治疗失败可报名II 期—2025-10-24
晚期非小细胞肺癌一线重组双特异抗体单药或者联合入组信息II 期一线2025-10-24
Ⅲ期随机对照试验启动:HS-20093对比拓扑替康/伊立替康,用于复发性小细胞肺癌二线治疗III 期一线/二线2025-10-24
Ⅱ期试验验证ABSK043联合疗效:KRAS G12C突变局部晚期NSCLC,二三线患者招募启动II 期三线2025-10-24
首个靶向B7H3 ADC疗法MHB088C进入Ⅲ期临床,招募≥2线治疗进展的广泛期小细胞肺癌受试者III 期—2025-10-24
新型联合疗法SYS6010+恩朗苏拜单抗Ⅰ/Ⅱ期研究启动,纳入PD-L1阳性或阴性的驱动基因阴性晚期非鳞…未标注—2025-10-24
新型药物JK1201IⅢ期临床启动,对比托泊替康,招募一线含铂治疗后≤6个月进展的广泛期小细胞肺癌受试者未标注一线2025-10-24
双口服方案JAB-21822+JAB-3312启动Ⅲ期试验,一线治疗KRAS G12C突变非鳞肺癌,PD…未标注一线2025-10-24
DZD6008Ⅰ期临床试验招募,EGFR突变(包括C797S)的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者可参加I 期—2025-10-24
CTM012Ⅰ/II临床试验招募,DLL3阳性且标准治疗失败的小细胞肺癌及晚期实体瘤患者可参加II 期—2025-10-24
SSGJ-705 PD-1/HER2双抗Ⅱ期研究招募:HER2阳性经治实体瘤与初治HER2分层患者均可入…未标注—2025-10-29
FRα靶点ADC药物Rina-S进入Ⅱ期临床,治疗EGFR突变肺癌及子宫内膜癌经治患者未标注—2025-10-29
KRAS G12D抑制剂HBW-012336胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床启动:单臂开放研究招募多癌种突变患者未标注—2025-10-30
QLC1101单药治疗KRAS G12D突变非小细胞肺癌的Ⅰ期临床研究I 期二线2025-10-30
QLC1101联合用药治疗KRAS G12D阳性晚期实体瘤的Ib/Ⅱ期临床研究未标注—2025-10-30
177Lu核素药物BPR-6023021启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估骨转移疗效与辐射安全性,招募前列腺癌/乳腺…未标注—2025-11-04
KRAS G12C抑制剂SY-5933启动Ⅰ期临床,评估安全性与药代动力学,招募非肺癌/肠癌实体瘤患者I 期—2025-11-04
EGFR/B7-H3双抗ADC TJ101启动Ⅰ期临床,评估首次人体安全性与抗肿瘤活性,招募多线实体瘤患…I 期—2025-11-04
口服GH56胶囊启动Ⅰa/Ⅰb期临床,靶向MTAP缺失实体瘤,评估安全性与药代动力学未标注—2025-11-04
PD-L1靶向ADC HLX43启动Ⅰ期临床,评估安全性与药代动力学,招募胸腺癌/NSCLC患者I 期一线2025-11-04
DLL3靶向药物CTM012启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估安全性与有效性,招募SCLC及实体瘤患者未标注—2025-11-04
选择性RET抑制剂BYS10启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估安全性与有效性,招募甲状腺癌/实体瘤患者未标注一线2025-11-04
LAT010注射液Ⅰ期试验启动,每2周静脉输注,最长用药12个月,覆盖多瘤种类型未标注—2025-11-04
靶向性T细胞免疫疗法I/II期试验:招募经治失败食管鳞癌等实体瘤患者II 期—2025-11-05
首个抗ROR1抗体偶联药物CS5001进入Ⅰ期临床,评估安全性与抗肿瘤活性,招募多线治疗进展的淋巴瘤和实…未标注—2025-11-06
SYS6010联合恩朗苏拜单抗进入Ⅰ/Ⅱ期临床,治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌和鼻咽癌,招募初治患者未标注—2025-11-06
首个靶向DLL3的抗体偶联药物FZ-AD005进入临床,挑战经治小细胞肺癌,招募铂类化疗后进展的患者II 期—2025-12-19
首个靶向EGFR的PROTAC药物HJ-004-02片进入临床,攻克三代TKI耐药,招募经治EGFR突变…I 期—2025-12-19
首个口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043进入临床,联合三代EGFR-TKI挑战一线治疗,招募PD-L…II 期一线2025-12-19
首个EGFR/c-Met双抗TQB2922联合三代EGFR-TKI进入临床,挑战后线及一线治疗,招募EG…I 期一线/后线2025-12-19
首个靶向EGFR的PROTAC药物HJ-004-02片进入临床,攻克三代TKI耐药,招募经治EGFR突变…I 期—2025-12-21
首个口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043联合三代EGFR-TKI进入临床,挑战一线治疗,招募PD-L…II 期一线2025-12-21
首个靶向CD3×DLL3×DLL3三特异性抗体ZG006进入临床,挑战经治小细胞肺癌及神经内分泌癌,招募…II 期—2025-12-21
首个靶向PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024进入临床,联合化疗挑战一线及后线治疗,招募驱动基…II 期一线/后线2025-12-21
首个靶向PD-1/VEGF双特异性抗体SCTB14进入三期临床,挑战一线标准治疗,招募驱动基因阴性及PD…III 期一线2025-12-21
首个KRAS G12C抑制剂联合FAK抑制剂进入临床,挑战一线治疗,招募KRAS G12C突变阳性非小细…II 期一线2025-12-21
苏特替尼EGFR罕见突变肺癌多线II期临床试验II 期—2026-10-11
TCC1727联合方案实体瘤二线I/II期临床试验II 期二线2026-10-11
EGFR/c-Met双抗肺癌多线I期临床试验I 期—2026-10-11
AL8326多靶点TKI小细胞肺癌三线III期临床试验III 期二线/三线2026-10-11
JMT108双抗实体瘤后线免疫I/II期临床试验II 期后线2026-10-11
mRNA疫苗肺癌多线免疫I期临床试验I 期—2026-10-11
EGFR ADC联合奥希替尼肺癌新辅助II期临床试验II 期—2026-10-11
MET双抗ADC肺癌多线II期临床试验II 期—2026-10-11
SYS6010 ADC EGFR野生型非鳞非小肺癌二三线III期临床试验III 期三线2026-10-11
EGFR/c-MET双抗ADC肺癌多线I/II期临床试验II 期—2026-10-11
MET抑制剂联合奥希替尼肺癌二线III期临床试验III 期二线2026-10-11
LK101新抗原DC疫苗晚期实体瘤I/II期临床试验II 期—2026-10-11
双抗ADC EGFR突变NSCLC二线II期临床试验II 期二线2026-10-11
HS-10365 RET抑制剂实体瘤二线II期临床试验II 期二线2026-10-11
GFH375 KRAS G12D抑制剂肺癌一线靶向II期临床试验II 期一线2026-10-11
靶向药实体瘤二线及以上联合I/II期临床试验II 期二线2026-10-11
BL0020联合PD-1小细胞肺癌一线I期临床试验I 期一线2026-10-11
BL0020靶向NSCLC转SCLC肺癌二线I/II期临床试验II 期二线2026-10-11
EDB-102 EGFR-L858R三代耐药肺癌I期临床试验I 期—2026-10-11
DLL3 CAR-T复发难治小细胞肺癌IIT临床试验未标注—2026-10-11
HS-10587靶向MTAP缺失肺癌多线I期临床试验I 期—2026-10-11
NTRK/ALK抑制剂肺癌多线II期临床试验II 期—2026-10-11
EGFR单抗联合奥希替尼一线EGFR20ins肺癌III期临床试验III 期一线2026-10-11
SCTB41三抗多靶点实体瘤I/II期临床试验II 期—2026-10-11
QL2107 PD-1肺腺癌一线III期临床试验III 期一线2026-10-11
PD-L1/4-1BB双抗肺癌一二线免疫II期临床试验II 期一线/二线2026-10-11
赛沃替尼联合奥希替尼MET扩增肺癌III期临床试验III 期—2026-10-11
Taletrectinib ROS1肺癌辅助III期临床试验III 期—2026-10-11
PD-L1 ADC实体瘤多线I期临床试验I 期—2026-10-11
B7-H3 ADC联合实体瘤多线I/II期临床试验II 期一线2026-10-11
HLX37双抗PD-L1/VEGF实体瘤多线I期临床试验I 期—2026-10-11
双特异抗体PD-L1阳性NSCLC一线II期临床试验II 期一线2026-10-11
IN10018联合D-1553一线KRASG12C肺癌III期临床试验III 期一线2026-10-11
HLX43双抗ADC肺癌二线免疫II期临床试验II 期二线2026-10-11
PD-L1 ADC+斯鲁利单抗肺癌新辅助II期临床试验II 期—2026-10-11
HLX07+斯鲁利单抗联合化疗一线鳞状肺癌III期临床试验III 期一线2026-10-11
PD-1/CTLA-4/VEGF三抗肺癌一线免疫I期临床试验I 期一线2026-10-11
PD-L1/VEGF双抗非鳞NSCLC一线III期临床试验III 期一线2026-10-11
PD-L1/VEGF双抗一线肺鳞癌III期临床试验III 期一线2026-10-11
HLX97实体瘤多线I期临床试验I 期—2026-10-11
四特异性抗体小细胞肺癌二三线免疫I期临床试验I 期三线2026-10-11
三抗PD-1/TGF-β/VEGF肺癌一线II期临床试验II 期一线2026-10-11
PD-1/VEGF/TGFβ三抗肺癌二线免疫II/III期临床试验III 期二线2026-10-11
HLX43 ADC鳞状NSCLC二三线II期临床试验II 期一线/二线/三线2026-10-11
KRAS G12D抑制剂肺癌二线III期临床试验III 期二线2026-10-11
SHP2+KRAS G12C抑制剂肺癌二线靶向II期临床试验II 期二线2026-10-11
PD-L1口服药联合奥希替尼EGFR突变肺癌二线II期临床试验II 期一线/二线2026-10-11
PD-L1/VEGF双抗EGFR突变肺癌多线II期临床试验II 期—2026-10-11
D3S-001 KRAS G12C肺癌一线靶向I期临床试验I 期一线2026-10-11
DZD6008 EGFR突变非小细胞肺癌经治I期临床试验I 期—2026-10-11
DZD6008联合舒沃替尼EGFR突变肺癌一线I期临床试验I 期一线2026-10-11
SCTB14双抗一线肺癌免疫III期临床试验III 期一线2026-10-11
舒沃替尼EGFR突变肺癌辅助III期临床试验III 期—2026-10-11
FGFR2b ADC鳞状肺癌多线I期临床试验I 期—2026-10-11
PD-1/VEGF双抗非鳞肺癌二线II期临床试验II 期二线2026-10-11
EGFR/HER3双抗ADC肺癌一线II期临床试验II 期一线2026-10-11

怎么选适合自己的项目

  1. 对照基因检测报告:先确认自己的驱动基因或蛋白表达状态,再找对应靶点的项目。
  2. 看治疗线数:一线项目要求未接受过系统治疗;后线项目要求标准治疗失败。
  3. 看分期要求:III 期项目通常入组标准更严格,但对照方案更成熟。
  4. 看中心位置:肿瘤项目需要定期随访,选交通可及的中心能明显降低负担。
本站不提供诊断与用药建议。是否适合参加某个项目,须由研究团队按方案与你的实际病情评估。治疗方案请遵主治医师意见。

常见问题

肺癌患者参加临床试验有哪些好处和风险?

可能获得尚未上市的新药治疗机会、与研究相关的免费检查与用药;风险包括疗效不确定、不良反应、需要更频繁往返医院。具体获益与风险写在知情同意书里。

一定要做基因检测才能报名吗?

多数靶向类项目要求检测报告;化疗类或免疫类项目部分不强制。具体看每个项目的入选标准,报名时可先问项目组。

临床试验的药物是免费的吗?

研究用药与方案规定内的检查通常由申办方承担。方案外的治疗、并发症处理、交通食宿一般自付。具体范围须看知情同意书。

已经用过很多线治疗,还有机会吗?

后线项目正是为多线治疗后进展的患者设计的。本站项目表里"治疗线"一列标注了各项目要求,可据此筛选。

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