【河南】实体瘤新药临床试验启动招募，受试者补助待公布。
关键信息
年龄要求：18~70周岁
体重指数：BMI 18~28
研究药物：静脉输注，剂量1-10mg/kg，每2-3周一次，直至疾病进展或不可耐受毒性
开展中心：河南
适应症：实体瘤
如需了解详情，可提交信息等待项目组回访。
项目方原文（供参考）
SCTB41是一种三特异性抗体，靶向PD-1、VEGF和另一个未明确的靶点（为免疫共刺激分子或肿瘤相关抗原），用于治疗晚期恶性实体瘤。该药物属于大分子生物制品，旨在通过同时阻断免疫抑制信号和血管生成通路，增强抗肿瘤免疫应答。适应症包括胃癌、胆道癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌和头颈部鳞状细胞癌等，针对标准治疗失败的患者。
常见问题
参加试验需要交费吗？
研究用药与研究相关检查由项目方承担，并按方案发放补助。具体安排以该项目的知情同意书为准。
哪些患者符合条件？
适用于晚期恶性实体瘤的患者。
临床试验是哪一期？
属于I期,II期临床试验。
招募是长期的吗？
本项目长期招募，额满为止。
研究中心在哪？
属于全国多中心项目，实际中心以项目方确认为准。