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EGFR单抗联合奥希替尼一线EGFR20ins肺癌III期临床试验

【安徽】肺癌新药临床试验启动招募,受试者补助待公布。

关键信息

年龄要求:18~70周岁
体重指数:BMI 18~28
研究药物:EGFR单抗首剂400mg/m²,后续250mg/m²每周静脉输注;奥希替尼80mg每日一次口服
开展中心:安徽
适应症:肺癌

如需了解详情,可提交信息等待项目组回访。

项目方原文(供参考)

该试验药物为EGFR单抗,属于靶向治疗药物,靶点为表皮生长因子受体(EGFR)。适应症为携带EGFR 20号外显子插入突变(EGFR 20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),且患者既往未接受过系统治疗。EGFR 20ins是EGFR突变的一种少见类型,对传统EGFR-TKI(如奥希替尼)敏感性较低,预后较差。本试验采用EGFR单抗联合奥希替尼的方案,旨在提高疗效。

常见问题

参加试验需要交费吗?

研究用药与研究相关检查由项目方承担,并按方案发放补助。具体安排以该项目的知情同意书为准。

哪些患者符合条件?

适用于携带表皮生长因子受体20外显子插入突变(EGFR 20ins)局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。

临床试验是哪一期?

属于III期临床试验。

招募是长期的吗?

本项目长期招募,额满为止。

研究中心在哪?

属于全国多中心项目,实际中心以项目方确认为准。

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