39,516 53,066

赛沃替尼联合奥希替尼MET扩增肺癌III期临床试验

【浙江】肺癌新药临床试验启动招募,受试者补助待公布。

关键信息

年龄要求:18~70周岁
体重指数:BMI 18~28
研究药物:赛沃替尼600mg qd联合奥希替尼80mg qd口服
开展中心:浙江
适应症:肺癌

如需了解详情,可提交信息等待项目组回访。

项目方原文(供参考)

本试验药物为c-MET抑制剂联合第三代EGFR-TKI(如奥希替尼)的组合疗法,属于小分子靶向药物。c-MET抑制剂靶向MET受体酪氨酸激酶,第三代EGFR-TKI靶向EGFR敏感突变及T790M耐药突变。适应症为经EGFR-TKI治疗失败后伴有MET扩增或过表达的EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC),旨在克服EGFR-TKI耐药。

常见问题

参加试验需要交费吗?

研究用药与研究相关检查由项目方承担,并按方案发放补助。具体安排以该项目的知情同意书为准。

哪些患者符合条件?

适用于经 EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 突变伴 MET 扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌多线的患者。

临床试验是哪一期?

属于III期临床试验。

招募是长期的吗?

本项目长期招募,额满为止。

研究中心在哪?

属于全国多中心项目,实际中心以项目方确认为准。

标签:

填写报名信息
姓名: *必填
性别:
手机号: *必填
微信号: 选填
身份证号: *必填
年龄: 岁 *必填
身高: cm *必填
体重: kg *必填
抽烟:
所在地址:
备注信息:
上一篇首个KRAS G12C抑制剂联合FAK抑制剂进入临床,挑战一线治疗,招募KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌患者
下一篇Taletrectinib ROS1肺癌辅助III期临床试验

相关文章

返回