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实体瘤新药临床试验招募

本站收录 87 个 实体瘤相关的在招临床试验,涉及 17 个靶点,主要集中在 HER2、PD-L1、PD-1、TROP2。下方按靶点与分期列出全部项目,点击可看入组条件。
87在招项目
17涉及靶点
3已命名药物

实体瘤在研靶点分布

HER2 13 项 PD-L1 11 项 PD-1 8 项 TROP2 7 项 B7-H3 7 项 EGFR 6 项 VEGF 5 项 KRAS 5 项 CEACAM5 2 项 FRα 2 项

靶点分布说明这个癌种当前的研发热点。点击靶点可看同靶点下所有在研药物的对比表。

实体瘤相关的已命名药物

以下是本站项目标题中明确出现的已上市/已命名药物,点击进入药名页看详细信息。

药物英文名类型本站项目数
恩朗苏拜单抗EnlonstobartPD-1 单抗2
贝伐珠单抗BevacizumabVEGF 单抗1
度伐利尤单抗DurvalumabPD-L1 单抗1

分期分布

I 期 36 项 II 期 32 项 未标注 18 项 III 期 1 项

I/II 期项目通常更看重安全性探索、名额少但门槛相对灵活;III 期项目要求更规范、对照标准治疗。

实体瘤在招项目(87 个)

项目分期治疗线发布
CEACAM5抗体偶联药物M9140治疗晚期非小细胞肺癌/胃癌II 期—2025-09-29
B7H3 ADC联合TROP2 ADC或PD-L1/VEGF双抗治疗治疗晚期/转移性实体瘤未标注—2025-09-29
CEACAM5抗体偶联药物M9140治疗晚期非小细胞肺癌/胃癌II 期—2025-10-12
B7H3 ADC联合TROP2 ADC或PD-L1/VEGF双抗治疗治疗晚期/转移性实体瘤临床入组信息II 期—2025-10-22
FRα靶向ADC疗法Ⅱ期临床招募:EGFR突变实体瘤患者福音,多线治疗失败可报名II 期—2025-10-24
新型联合疗法SYS6010+恩朗苏拜单抗Ⅰ/Ⅱ期研究启动,纳入PD-L1阳性或阴性的驱动基因阴性晚期非鳞…未标注—2025-10-24
CTM012Ⅰ/II临床试验招募,DLL3阳性且标准治疗失败的小细胞肺癌及晚期实体瘤患者可参加II 期—2025-10-24
Ⅱ期试验:LBL-024对比度伐利尤单抗联合GC方案,治疗晚期胆道癌和肝癌一线患者未标注一线2025-10-29
9MW2821联合PD-1抑制剂Ib/II期临床招募,针对晚期食管鳞癌,免疫治疗进展后可入组II 期一线/二线2025-10-29
SSGJ-705 PD-1/HER2双抗Ⅱ期研究招募:HER2阳性经治实体瘤与初治HER2分层患者均可入…未标注—2025-10-29
一线免疫治疗失败新选择:ZG005双抗联合吉卡昔替尼及化疗Ⅰ/Ⅱ期临床,覆盖多癌种实体瘤未标注一线/二线2025-10-29
FRα靶点ADC药物Rina-S进入Ⅱ期临床,治疗EGFR突变肺癌及子宫内膜癌经治患者未标注—2025-10-29
KRAS G12D抑制剂HBW-012336胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床启动:单臂开放研究招募多癌种突变患者未标注—2025-10-30
SYS6045治疗HER2阳性晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期多队列临床研究未标注—2025-10-30
HCB101联合治疗在HER2阳性胃癌和三阴乳腺癌中的Ib/IIa期研究未标注—2025-10-30
QLC1101单药治疗KRAS G12D突变非小细胞肺癌的Ⅰ期临床研究I 期二线2025-10-30
QLC1101联合用药治疗KRAS G12D阳性晚期实体瘤的Ib/Ⅱ期临床研究未标注—2025-10-30
新型HER2靶向ADC HMPL-A251启动Ⅰ期临床,评估安全性与初步疗效,招募HER2+晚期实体瘤患…I 期—2025-11-04
177Lu核素药物BPR-6023021启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估骨转移疗效与辐射安全性,招募前列腺癌/乳腺…未标注—2025-11-04
KRAS G12C抑制剂SY-5933启动Ⅰ期临床,评估安全性与药代动力学,招募非肺癌/肠癌实体瘤患者I 期—2025-11-04
二价HPV mRNA疫苗SYS6026启动Ⅰ期临床,评估免疫原性与抗肿瘤疗效,招募HPV16/18相关实…未标注—2025-11-04
EGFR/B7-H3双抗ADC TJ101启动Ⅰ期临床,评估首次人体安全性与抗肿瘤活性,招募多线实体瘤患…I 期—2025-11-04
口服GH56胶囊启动Ⅰa/Ⅰb期临床,靶向MTAP缺失实体瘤,评估安全性与药代动力学未标注—2025-11-04
PD-L1靶向ADC HLX43启动Ⅰ期临床,评估安全性与药代动力学,招募胸腺癌/NSCLC患者I 期一线2025-11-04
DLL3靶向药物CTM012启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估安全性与有效性,招募SCLC及实体瘤患者未标注—2025-11-04
选择性RET抑制剂BYS10启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估安全性与有效性,招募甲状腺癌/实体瘤患者未标注一线2025-11-04
LAT010注射液Ⅰ期试验启动,每2周静脉输注,最长用药12个月,覆盖多瘤种类型未标注—2025-11-04
靶向性T细胞免疫疗法I/II期试验:招募经治失败食管鳞癌等实体瘤患者II 期—2025-11-05
首个抗ROR1抗体偶联药物CS5001进入Ⅰ期临床,评估安全性与抗肿瘤活性,招募多线治疗进展的淋巴瘤和实…未标注—2025-11-06
SYS6010联合恩朗苏拜单抗进入Ⅰ/Ⅱ期临床,治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌和鼻咽癌,招募初治患者未标注—2025-11-06
首个靶向FAP的放射性配体疗法Lu-SR032进入临床,采用诊疗一体化模式,招募经治的晚期实体瘤患者II 期—2025-12-19
首个高选择性PARP1抑制剂TQB3122进入一期临床,挑战标准治疗失败,招募卵巢癌/输卵管癌/原发性腹…I 期—2025-12-19
首个靶向B7-H3的IL-15免疫激动剂SPGL008进入临床,挑战多癌种,招募标准治疗失败的晚期实体瘤…I 期—2025-12-19
首个靶向DLL3的抗体偶联药物FZ-AD005进入临床,挑战经治小细胞肺癌,招募铂类化疗后进展的患者II 期—2025-12-19
首个靶向ALPP的工程化T细胞疗法进入临床,精准治疗经治妇科肿瘤,招募ALPP表达阳性的卵巢癌、子宫内膜…I 期—2025-12-19
首个国产靶向TROP2的抗体偶联药物QLC5513进入临床,联合免疫治疗,招募一线或二线治疗失败的三阴性…II 期一线/二线2025-12-21
首个TROP2-ADC联合PD-1/VEGF双抗进入临床,挑战不同分型晚期乳腺癌,招募初治三阴及CDK4…II 期—2025-12-21
首个靶向ALPP的工程化T细胞疗法进入临床,精准治疗经治妇科肿瘤,招募ALPP表达阳性的卵巢癌、子宫内膜…I 期—2025-12-21
首个国产靶向TROP2的抗体偶联药物QLC5513进入临床,联合免疫治疗,招募一线或二线治疗失败的三阴性…II 期一线/二线2025-12-21
首个TROP2-ADC联合PD-1/VEGF双抗进入临床,挑战不同分型晚期乳腺癌,招募初治三阴及CDK4…II 期—2025-12-21
NTRK抑制剂融合基因儿童实体瘤I/II期临床试验II 期—2026-10-11
TI-0093环状RNA疫苗HPV16阳性实体瘤免疫I期临床试验I 期—2026-10-11
TCC1727联合方案实体瘤二线I/II期临床试验II 期二线2026-10-11
JMT108双抗实体瘤后线免疫I/II期临床试验II 期后线2026-10-11
mRNA疫苗肺癌多线免疫I期临床试验I 期—2026-10-11
177Lu-HX02双靶点RDC实体瘤末线I期临床试验I 期—2026-10-11
p53 Y220C激活剂实体瘤多线精准I/II期临床试验II 期一线2026-10-11
HSK42360 BRAF V600突变实体瘤I期临床试验I 期—2026-10-11
LK101新抗原DC疫苗晚期实体瘤I/II期临床试验II 期—2026-10-11
HS-10365 RET抑制剂实体瘤二线II期临床试验II 期二线2026-10-11
WRN抑制剂MSI-H实体瘤二线I期临床试验I 期二线2026-10-11
MST-168 ADC HER2阳性实体瘤I期临床试验I 期—2026-10-11
FGFR2-ADC实体瘤≥2线卵巢癌I期临床试验I 期—2026-10-11
IL-12/15溶瘤病毒实体瘤多线I期临床试验I 期—2026-10-11
靶向药实体瘤二线及以上联合I/II期临床试验II 期二线2026-10-11
FAP靶向RDC实体瘤多线I期临床试验I 期—2026-10-11
α-clash IL-2融合蛋白实体瘤免疫I期临床试验I 期—2026-10-11
JMT106 GPC3靶向实体瘤晚期I期临床试验I 期一线2026-10-11
WRN抑制剂实体瘤多线靶向I期临床试验I 期—2026-10-11
三特异抗体实体瘤多线免疫I/II期临床试验II 期—2026-10-11
E10K-1A生物药实体瘤末线瘤内注射I期临床试验I 期—2026-10-11
CRPA1A2双抗MAGE-A1实体瘤多线免疫I期临床试验I 期—2026-10-11
纳米炭铁靶向微环境实体瘤二线II期临床试验II 期二线2026-10-11
COX-2抑制剂实体瘤晚期I期临床试验I 期—2026-10-11
SYS6026联合免疫HPV实体瘤二线II期临床试验II 期二线2026-10-11
HS-10587靶向MTAP缺失肺癌多线I期临床试验I 期—2026-10-11
昂丹司琼/阿瑞匹坦实体瘤止吐II期临床试验II 期—2026-10-11
GQ1005 HER2 ADC实体瘤I期临床试验I 期—2026-10-11
B7-H3 ADC实体瘤多线I期临床试验I 期—2026-10-11
SCTB41三抗多靶点实体瘤I/II期临床试验II 期—2026-10-11
罗普司亭c-Mpl实体瘤CTIT III期临床试验III 期—2026-10-11
PD-1/HER2双抗实体瘤二线II期临床试验II 期一线/二线2026-10-11
PD-L1 ADC实体瘤多线I期临床试验I 期—2026-10-11
B7-H3 ADC联合实体瘤多线I/II期临床试验II 期一线2026-10-11
HLX37双抗PD-L1/VEGF实体瘤多线I期临床试验I 期—2026-10-11
EGFR/HER3双抗ADC实体瘤经治I/II期临床试验II 期—2026-10-11
HLX97实体瘤多线I期临床试验I 期—2026-10-11
CS23546 PD-L1实体瘤多线免疫I期临床试验I 期—2026-10-11
STEAP1三抗三线前列腺癌免疫I期临床试验I 期三线2026-10-11
PD-1单抗联合化疗HER2实体瘤二线II期临床试验II 期二线2026-10-11
JS212/213多靶点实体瘤多线II期临床试验II 期—2026-10-11
SPR1020 PARP1实体瘤多线I/II期临床试验II 期—2026-10-11
D3S-001 KRAS G12C肺癌一线靶向I期临床试验I 期一线2026-10-11
HMPL-A251靶向HER2实体瘤I期临床试验I 期—2026-10-11
B7H3/TROP2 ADC联合双抗实体瘤II期临床试验II 期—2026-10-11
N-3C01小分子实体瘤免疫I期临床试验I 期—2026-10-11
在研新药实体瘤晚期单药I期临床试验I 期—2026-10-11

怎么选适合自己的项目

  1. 对照基因检测报告:先确认自己的驱动基因或蛋白表达状态,再找对应靶点的项目。
  2. 看治疗线数:一线项目要求未接受过系统治疗;后线项目要求标准治疗失败。
  3. 看分期要求:III 期项目通常入组标准更严格,但对照方案更成熟。
  4. 看中心位置:肿瘤项目需要定期随访,选交通可及的中心能明显降低负担。
本站不提供诊断与用药建议。是否适合参加某个项目,须由研究团队按方案与你的实际病情评估。治疗方案请遵主治医师意见。

常见问题

实体瘤患者参加临床试验有哪些好处和风险?

可能获得尚未上市的新药治疗机会、与研究相关的免费检查与用药;风险包括疗效不确定、不良反应、需要更频繁往返医院。具体获益与风险写在知情同意书里。

一定要做基因检测才能报名吗?

多数靶向类项目要求检测报告;化疗类或免疫类项目部分不强制。具体看每个项目的入选标准,报名时可先问项目组。

临床试验的药物是免费的吗?

研究用药与方案规定内的检查通常由申办方承担。方案外的治疗、并发症处理、交通食宿一般自付。具体范围须看知情同意书。

已经用过很多线治疗,还有机会吗?

后线项目正是为多线治疗后进展的患者设计的。本站项目表里"治疗线"一列标注了各项目要求,可据此筛选。

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