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COX-2抑制剂实体瘤晚期I期临床试验

【广东】实体瘤新药临床试验启动招募,受试者补助待公布。

关键信息

年龄要求:18~70周岁
体重指数:BMI 18~28
研究药物:口服,每日一次,剂量递增
开展中心:广东
适应症:实体瘤

如需了解详情,可提交信息等待项目组回访。

项目方原文(供参考)

本试验药物为高选择性COX-2抑制剂,属于小分子药物,靶点为环氧合酶-2(COX-2)。该药物拟用于治疗晚期实体瘤,包括结直肠癌、非小细胞肺癌、头颈癌等,其入组条件要求患者肿瘤COX-2过表达且尿PGE-M水平升高。COX-2在多种实体瘤中高表达,与肿瘤增殖、血管生成及转移相关,其代谢产物PGE2可促进肿瘤微环境免疫抑制。该药物通过选择性抑制COX-2,可能抑制PGE2合成,从而发挥抗肿瘤作用。

常见问题

参加试验需要交费吗?

研究用药与研究相关检查由项目方承担,并按方案发放补助。具体安排以该项目的知情同意书为准。

哪些患者符合条件?

适用于晚期实体瘤(包括但不限于结肠直肠癌、非小细胞肺癌、头颈癌等),且怀疑其COX-2过表达导致尿PGE-M升高的患者。

临床试验是哪一期?

属于I期临床试验。

招募是长期的吗?

本项目长期招募,额满为止。

研究中心在哪?

属于全国多中心项目,实际中心以项目方确认为准。

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