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SYS6026联合免疫HPV实体瘤二线II期临床试验

【广东】实体瘤新药临床试验启动招募,受试者补助待公布。

关键信息

年龄要求:18~70周岁
体重指数:BMI 18~28
研究药物:SYS6026联合免疫检查点抑制剂(如PD-1/L1),剂量、频率及途径未定
开展中心:广东
适应症:实体瘤

如需了解详情,可提交信息等待项目组回访。

项目方原文(供参考)

SYS6026是一种针对HPV16/18阳性晚期实体瘤的在研药物(为肿瘤免疫治疗药物,可能为治疗性疫苗或细胞治疗产品)。该药靶向HPV16/18型病毒相关抗原,用于治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤,尤其适用于标准治疗失败的患者。本临床试验为II期,探索SYS6026联合其他疗法(如免疫检查点抑制剂)的疗效。

常见问题

参加试验需要交费吗?

研究用药与研究相关检查由项目方承担,并按方案发放补助。具体安排以该项目的知情同意书为准。

哪些患者符合条件?

适用于HPV16/18型相关不可切除的局部晚期或转移性实体瘤的患者。

临床试验是哪一期?

属于II期临床试验。

招募是长期的吗?

本项目长期招募,额满为止。

研究中心在哪?

属于全国多中心项目,实际中心以项目方确认为准。

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