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肝癌新药临床试验招募

本站收录 19 个 肝癌相关的在招临床试验,涉及 9 个靶点,主要集中在 PD-1、CTLA-4、FGFR、PD-L1。下方按靶点与分期列出全部项目,点击可看入组条件。
19在招项目
9涉及靶点
5已命名药物

肝癌在研靶点分布

PD-1 4 项 CTLA-4 3 项 FGFR 3 项 PD-L1 2 项 VEGF 2 项 TROP2 1 项 B7-H3 1 项 EGFR 1 项 4-1BB 1 项

靶点分布说明这个癌种当前的研发热点。点击靶点可看同靶点下所有在研药物的对比表。

肝癌相关的已命名药物

以下是本站项目标题中明确出现的已上市/已命名药物,点击进入药名页看详细信息。

药物英文名类型本站项目数
贝伐珠单抗BevacizumabVEGF 单抗2
度伐利尤单抗DurvalumabPD-L1 单抗1
信迪利单抗SintilimabPD-1 单抗1
替雷利珠单抗TislelizumabPD-1 单抗1
纳武利尤单抗NivolumabPD-1 单抗1

分期分布

II 期 8 项 未标注 6 项 III 期 3 项 I 期 2 项

I/II 期项目通常更看重安全性探索、名额少但门槛相对灵活;III 期项目要求更规范、对照标准治疗。

肝癌在招项目(19 个)

项目分期治疗线发布
B7H3 ADC联合TROP2 ADC或PD-L1/VEGF双抗治疗治疗晚期/转移性实体瘤临床入组信息II 期—2025-10-22
Ⅱ期试验:LBL-024对比度伐利尤单抗联合GC方案,治疗晚期胆道癌和肝癌一线患者未标注一线2025-10-29
首个PD-1/CTLA-4双抗QL1706联合方案进入Ⅲ期临床,对比信迪利单抗+贝伐珠单抗一线治疗晚期初…未标注一线2025-10-29
ZG005联合含铂化疗Ⅱ期试验招募:针对晚期一线胆囊癌,头对头对比替雷利珠单抗联合化疗未标注一线2025-10-29
两阶段治疗方案:HLX13+纳武利尤单抗诱导治疗序贯单药维持Ⅰ期临床启动未标注—2025-10-30
ABSK-011对比安慰剂治疗FGF19过表达晚期肝细胞癌的随机双盲Ⅱ期研究未标注—2025-10-30
LAT010注射液Ⅰ期试验启动,每2周静脉输注,最长用药12个月,覆盖多瘤种类型未标注—2025-11-04
首个靶向GPC3的CAR-T细胞疗法ECT204进入临床,挑战经治肝癌,招募GPC3阳性及至少二线治疗失…I 期二线2025-12-21
紫杉醇脂质体肝癌二线化疗I/II期临床试验II 期一线/二线2026-10-11
靶向药实体瘤二线及以上联合I/II期临床试验II 期二线2026-10-11
iNKT细胞联合TACE肝癌一线II期临床试验II 期一线2026-10-11
钇90+PD-1+VEGFR肝癌二线联合II期临床试验II 期二线2026-10-11
PD-1/CTLA-4双抗联合贝伐肝癌一线III期临床试验III 期一线2026-10-11
ABSK-011 FGFR4抑制剂肝癌多线II期临床试验II 期—2026-10-11
CTLA-4单抗肝癌一线免疫I期临床试验I 期一线2026-10-11
PD-L1/4-1BB双抗肝癌一线免疫II期临床试验II 期一线2026-10-11
TT-00420片FGFR2胆管癌二线III期临床试验III 期一线/二线2026-10-11
高选择抑制剂联合免疫肝癌一线II期临床试验II 期一线2026-10-11
FGFR2抑制剂胆管癌二线靶向III期临床试验III 期二线2026-10-11

怎么选适合自己的项目

  1. 对照基因检测报告:先确认自己的驱动基因或蛋白表达状态,再找对应靶点的项目。
  2. 看治疗线数:一线项目要求未接受过系统治疗;后线项目要求标准治疗失败。
  3. 看分期要求:III 期项目通常入组标准更严格,但对照方案更成熟。
  4. 看中心位置:肿瘤项目需要定期随访,选交通可及的中心能明显降低负担。
本站不提供诊断与用药建议。是否适合参加某个项目,须由研究团队按方案与你的实际病情评估。治疗方案请遵主治医师意见。

常见问题

肝癌患者参加临床试验有哪些好处和风险?

可能获得尚未上市的新药治疗机会、与研究相关的免费检查与用药;风险包括疗效不确定、不良反应、需要更频繁往返医院。具体获益与风险写在知情同意书里。

一定要做基因检测才能报名吗?

多数靶向类项目要求检测报告;化疗类或免疫类项目部分不强制。具体看每个项目的入选标准,报名时可先问项目组。

临床试验的药物是免费的吗?

研究用药与方案规定内的检查通常由申办方承担。方案外的治疗、并发症处理、交通食宿一般自付。具体范围须看知情同意书。

已经用过很多线治疗,还有机会吗?

后线项目正是为多线治疗后进展的患者设计的。本站项目表里"治疗线"一列标注了各项目要求,可据此筛选。

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