首页 > 乳腺癌新药临床试验招募

乳腺癌新药临床试验招募

本站收录 29 个 乳腺癌相关的在招临床试验,涉及 8 个靶点,主要集中在 HER2、TROP2、PD-1、VEGF。下方按靶点与分期列出全部项目,点击可看入组条件。
29在招项目
8涉及靶点
1已命名药物

乳腺癌在研靶点分布

HER2 19 项 TROP2 4 项 PD-1 2 项 VEGF 2 项 PD-L1 2 项 EGFR 1 项 B7-H3 1 项 PARP 1 项

靶点分布说明这个癌种当前的研发热点。点击靶点可看同靶点下所有在研药物的对比表。

乳腺癌相关的已命名药物

以下是本站项目标题中明确出现的已上市/已命名药物,点击进入药名页看详细信息。

药物英文名类型本站项目数
曲妥珠单抗TrastuzumabHER2 单抗1

分期分布

II 期 10 项 III 期 9 项 I 期 6 项 未标注 4 项

I/II 期项目通常更看重安全性探索、名额少但门槛相对灵活;III 期项目要求更规范、对照标准治疗。

乳腺癌在招项目(29 个)

项目分期治疗线发布
HCB101联合治疗在HER2阳性胃癌和三阴乳腺癌中的Ib/IIa期研究未标注—2025-10-30
新型HER2靶向ADC HMPL-A251启动Ⅰ期临床,评估安全性与初步疗效,招募HER2+晚期实体瘤患…I 期—2025-11-04
177Lu核素药物BPR-6023021启动Ⅰ/Ⅱ期临床,评估骨转移疗效与辐射安全性,招募前列腺癌/乳腺…未标注—2025-11-04
LAT010注射液Ⅰ期试验启动,每2周静脉输注,最长用药12个月,覆盖多瘤种类型未标注—2025-11-04
首个抗ROR1抗体偶联药物CS5001进入Ⅰ期临床,评估安全性与抗肿瘤活性,招募多线治疗进展的淋巴瘤和实…未标注—2025-11-06
首个国产靶向TROP2的抗体偶联药物QLC5513进入临床,联合免疫治疗,招募一线或二线治疗失败的三阴性…II 期一线/二线2025-12-21
首个TROP2-ADC联合PD-1/VEGF双抗进入临床,挑战不同分型晚期乳腺癌,招募初治三阴及CDK4…II 期—2025-12-21
首个国产靶向TROP2的抗体偶联药物QLC5513进入临床,联合免疫治疗,招募一线或二线治疗失败的三阴性…II 期一线/二线2025-12-21
首个TROP2-ADC联合PD-1/VEGF双抗进入临床,挑战不同分型晚期乳腺癌,招募初治三阴及CDK4…II 期—2025-12-21
西罗莫司联合DP303c HER2阳性乳腺癌多线I期临床试验I 期—2026-10-11
QLS1304 KAT6A/B抑制剂ER+乳腺癌多线I期临床试验I 期一线2026-10-11
GenSci145 PIK3CA突变乳腺癌靶向I/II期临床试验II 期一线2026-10-11
SYS6010 EGFR ADC乳腺癌二线III期临床试验III 期二线2026-10-11
SERD靶向ERα乳腺癌二线内分泌III期临床试验III 期二线2026-10-11
B7-H3 ADC实体瘤多线I期临床试验I 期—2026-10-11
GQ1005 HER2 ADC乳腺癌二/三线III期临床试验III 期三线2026-10-11
拉索昔芬SERM二线ESR1突变乳腺癌III期临床试验III 期二线/三线2026-10-11
JYP0035胶囊PI3Kα乳腺癌多线I期临床试验I 期—2026-10-11
HER2双抗乳腺癌三线及以上III期临床试验III 期三线2026-10-11
HLX43 PD-L1 ADC乳腺癌二线II期临床试验II 期二线2026-10-11
HLX43 PD-L1 ADC三阴性乳腺癌多线II期临床试验II 期一线2026-10-11
HLX97实体瘤多线I期临床试验I 期—2026-10-11
9MW2821 Nectin-4 ADC三阴乳癌二三线III期临床试验III 期三线2026-10-11
BEBT-209 CDK4抑制剂三阴性乳腺癌二三线II/III期临床试验III 期三线2026-10-11
SPR1020 PARP1实体瘤多线I/II期临床试验II 期—2026-10-11
KH815双抗ADC乳腺癌2-5线I/II期临床试验II 期—2026-10-11
JS105 PIK3CA抑制剂乳腺癌二三线III期临床试验III 期三线2026-10-11
IBI354 HER2-ADC乳腺癌一线III期临床试验III 期一线2026-10-11
BNT323/327双抗乳腺癌二线免疫I/II期临床试验II 期二线2026-10-11

怎么选适合自己的项目

  1. 对照基因检测报告:先确认自己的驱动基因或蛋白表达状态,再找对应靶点的项目。
  2. 看治疗线数:一线项目要求未接受过系统治疗;后线项目要求标准治疗失败。
  3. 看分期要求:III 期项目通常入组标准更严格,但对照方案更成熟。
  4. 看中心位置:肿瘤项目需要定期随访,选交通可及的中心能明显降低负担。
本站不提供诊断与用药建议。是否适合参加某个项目,须由研究团队按方案与你的实际病情评估。治疗方案请遵主治医师意见。

常见问题

乳腺癌患者参加临床试验有哪些好处和风险?

可能获得尚未上市的新药治疗机会、与研究相关的免费检查与用药;风险包括疗效不确定、不良反应、需要更频繁往返医院。具体获益与风险写在知情同意书里。

一定要做基因检测才能报名吗?

多数靶向类项目要求检测报告;化疗类或免疫类项目部分不强制。具体看每个项目的入选标准,报名时可先问项目组。

临床试验的药物是免费的吗?

研究用药与方案规定内的检查通常由申办方承担。方案外的治疗、并发症处理、交通食宿一般自付。具体范围须看知情同意书。

已经用过很多线治疗,还有机会吗?

后线项目正是为多线治疗后进展的患者设计的。本站项目表里"治疗线"一列标注了各项目要求,可据此筛选。

相关:全部癌种(22 类) 肺癌 实体瘤 胃癌 结直肠癌 卵巢癌 肝癌 前列腺癌 胰腺癌 按靶点找

药名库靶点库癌种关于我们联系我们隐私政策用户协议

运营主体:上海玉湖集医学科技有限公司 | 沪ICP备2020030428号-18